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　　隨著互聯(lián)網(wǎng)的快速發(fā)展，消費(fèi)電子產(chǎn)品儼然已經(jīng)成為跨境電商進(jìn)出口當(dāng)之無愧的C位品類之一，既有國民品牌在本土、海外雙雙成功，也有跨境新興品牌在海外另辟蹊徑走向人生**。但只要你是認(rèn)準(zhǔn)消費(fèi)電子品類的跨境出海玩家，都會(huì)面對(duì)各個(gè)國家和地區(qū)對(duì)電子產(chǎn)品的質(zhì)量安全認(rèn)證的不同規(guī)定，尤其是近幾年，消費(fèi)電子出海的熱門目的地，歐洲、美國、日本等地區(qū)對(duì)家用電子電器產(chǎn)品的質(zhì)量安全愈加重視。今天百檢網(wǎng)就為大家詳細(xì)解密歐、美、日三大站點(diǎn)消費(fèi)電子品類的必看認(rèn)證政策！

　　1| 在美國

　　①FCC強(qiáng)制認(rèn)證

　　消費(fèi)電子一直是美國站消費(fèi)者*喜愛的Top品類之一，電子電器產(chǎn)品在美國市場主要會(huì)遇到的要求有FCC強(qiáng)制認(rèn)證，由美國聯(lián)邦通信委員會(huì)（Federal Communication Commission）管制。

　　注意：在亞馬遜商城銷售的電子裝置（ “無線電射頻裝置”或“RF 裝置”）必須獲得適當(dāng)?shù)腇CC設(shè)備授權(quán)程序的授權(quán)。需要FCC授權(quán)的裝置示例包括但不限于：

　　1、Wi-Fi裝置

　　2、藍(lán)牙裝置

　　3、手機(jī)

　　4、具有蜂窩網(wǎng)絡(luò)連接的電子平板電腦和其他裝置

　　5、雙向無線電和對(duì)講機(jī)

　　6、自動(dòng)識(shí)別系統(tǒng) (AIS) 裝置

　　7、廣播發(fā)射機(jī)

　　8、信號(hào)增強(qiáng)器

　　②UL認(rèn)證

　　在FCC強(qiáng)制認(rèn)證的基礎(chǔ)之上，近期美國亞馬遜對(duì)電子電器產(chǎn)品又增加了UL的認(rèn)證要求。UL是美國保險(xiǎn)商試驗(yàn)所（Underwriters Laboratories Inc.）的簡寫，主要從事于產(chǎn)品的安全認(rèn)證和經(jīng)營安全證明，其*終目的是為市場得到具有相當(dāng)安全水準(zhǔn)的商品。UL標(biāo)志是美國保險(xiǎn)商實(shí)驗(yàn)室對(duì)機(jī)電產(chǎn)品（包括民用電器類產(chǎn)品）頒發(fā)的安全保證標(biāo)志。

　　在美國，UL認(rèn)證已經(jīng)成為一種趨勢(shì)，一般跟電有關(guān)的產(chǎn)品都可以申請(qǐng)UL認(rèn)證，比如手機(jī)電池、筆記本電腦電池、手機(jī)充電器/電源適配器，還有跟個(gè)人生活息息相關(guān)的電咖啡壺、掛燙機(jī)、電風(fēng)扇，以及深受女生喜歡的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品、美甲燈等，都需要完成UL認(rèn)證。

　　注意！熱賣的電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等產(chǎn)品還需要辦理FDA注冊(cè)哦。

　　③FDA注冊(cè)

　　根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類，電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材（不管帶電還是不帶電）等，一般都屬于I類醫(yī)療器械，僅需要完成FDA注冊(cè)即可。同樣，以下常見按摩器材產(chǎn)品在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)時(shí)，均按I類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行：電動(dòng)按摩椅、電動(dòng)按摩棒、腳部按摩器、頸部按摩器、腰部按摩器、頭部按摩器、足浴器、按摩枕、臉部按摩器、足療器等主要靠馬達(dá)（電機(jī)）振動(dòng)的產(chǎn)品。

　　FDA對(duì)醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義：

　　“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品，包括組件、零件或附件：明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預(yù)期使用于動(dòng)物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之治愈、減緩與治療者；預(yù)期影響動(dòng)物或人體身體功能或結(jié)構(gòu)，但不經(jīng)由新陳代謝來達(dá)到其主要目的者。”

　　在此定義下，即使消費(fèi)者可以在一般商店購買的眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等產(chǎn)品，都屬于FDA之管理范圍，這與國內(nèi)大眾對(duì)醫(yī)療器械的認(rèn)定稍有不同。因此，在出口到美國市場之前，賣家務(wù)必需要先檢查一下商品是否屬于FDA認(rèn)定的醫(yī)療器械。

　　④安規(guī)認(rèn)證

　　除了FCC強(qiáng)制認(rèn)證之外，亞馬遜對(duì)于一些高安全風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品會(huì)做相應(yīng)的安全認(rèn)證要求。

　　問：移動(dòng)電源或者充電寶在美國亞馬遜上可以銷售么？

　　答：可以銷售，但需要嚴(yán)格按照要求提交測(cè)試報(bào)告審核通過后銷售。移動(dòng)電源是鋰電便攜式外接電池，用于為移動(dòng)電子設(shè)備充電，其他變體包括暖手爐和手機(jī)殼. 也可以用作移動(dòng)電源。需要提供由ILAC ISO 17025 認(rèn)證測(cè)試實(shí)驗(yàn)室出具的符合UL 2056；或 UL 2054 和 UL 60950-1；或 UL 62133 和 UL 60950-1 的測(cè)試報(bào)告。

　　2 | 在歐洲

　　歐洲站是消費(fèi)電子產(chǎn)品出海賣家的掘金寶地。據(jù)調(diào)查，歐洲地區(qū)B2C消費(fèi)電子線上銷售額在2023年有望達(dá)到780億美元，有近1/4的在線消費(fèi)者曾在網(wǎng)上購買過消費(fèi)電子類產(chǎn)品。但歐洲對(duì)于電子電器產(chǎn)品的質(zhì)量認(rèn)證要求也非常嚴(yán)格。所有電子產(chǎn)品在歐洲都需要CE認(rèn)證，且需提供符合性申明。其中,使用電壓低于交流 1000 伏特、直流1500伏特的任何設(shè)備需要WEEE指令。

　　①CE認(rèn)證

　　CE屬于歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證，就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認(rèn)證，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲的護(hù)照。

　　CE標(biāo)志表明制造商或進(jìn)口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關(guān)歐盟指令或條例，可在歐洲自由流通。

　　CE標(biāo)識(shí)必須標(biāo)識(shí)在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標(biāo)識(shí)并不能免除國家執(zhí)法單位對(duì)于未符合標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品所采取的行動(dòng)。

　　除了CE外，電子商品應(yīng)提供適用指令的EC符合性聲明，聲明中應(yīng)包含適用的指令有

　　a、適用的電磁兼容性 (EMC) 指令 2014/30/EU

　　b、有害物質(zhì)限制指令 2002/95/EC

　　c、低電壓指令 (LVD) (2014/35/EU) - 適用于帶插頭的商品

　　d、無線電設(shè)備指令 2014/53/EU (RED) - 適用于無線商品。其他指令（具體取決于商品特性）

　　另外需要提供產(chǎn)品本身或其包裝圖片，確保包含如下內(nèi)容：

　　1.CE標(biāo)志

　　2.制造商、進(jìn)口商的名稱和地址或注冊(cè)商標(biāo)

　　問：帶插頭的燈串的有什么合規(guī)要求？

　　答：需要提供有CE 標(biāo)記和品牌名稱的清晰商品圖片以及符合使用法規(guī)要求的EC符合標(biāo)準(zhǔn)聲明。除此之外，還需要有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒布的測(cè)試報(bào)告證明您的商品符合EN 60598-2-20-2010或EN 60598-2-20:2015 (英國則另需符合BS 1363)

　　問：家用除顫器是醫(yī)療器械么？應(yīng)該符合什么要求呢？

　　答：除顫器一種將電流作用于心臟的醫(yī)療設(shè)備。可使大量的心臟肌肉去*化，從而平復(fù)心律紊亂。在歐盟銷售，需要提供顯示款式編號(hào)、CE 標(biāo)記和品牌名稱的清晰商品圖片，EC 類檢驗(yàn)證書，顯示商品符合 93/42/EEC 醫(yī)療設(shè)備指令的要求。以及英標(biāo)電源頭的圖片（如果商品被提供至英國商城的話），還有就是需要所銷售地區(qū)語言版本的商品手冊(cè)圖片。

　　②RoHS指令

　　RoHS認(rèn)證旨在減少電子電氣設(shè)備（EEE）中的有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境和健康構(gòu)成的風(fēng)險(xiǎn)，例如智能手表和可穿戴設(shè)備、LED燈、太陽能充電器、電池等都需要滿足RoHS指令。RoHS主要針對(duì)以下6種有害物質(zhì)：

　　▼鉛（Pb）：焊料、玻璃、PVC穩(wěn)定劑

　　▼汞（Hg）（水銀）：溫控器、傳感器、開關(guān)和繼電器、燈泡

　　▼鎘（Cd ）：開關(guān)、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池

　　▼六價(jià)鉻（Cr 6+ ）：金屬防腐蝕涂層

　　▼多溴聯(lián)苯（PBB）：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼

　　▼多溴二苯醚（PBDE）：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼

　　③WEEE指令

　　WEEE電子廢棄物回收指令，該指令的目的是防止產(chǎn)生WEEE、減少棄置到環(huán)境中的廢棄物，并促進(jìn)對(duì)資源的有效利用以及對(duì)有價(jià)值的二次原料的提取。

　　如果您在銷售電氣或電子設(shè)備 (EEE)，您可能需要遵守歐洲關(guān)于收集與回收廢棄電氣電子設(shè)備 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令（WEEE指令），以及實(shí)施這一指令的國家/地區(qū)法律。

　　問：WEEE 指令適用于什么商品？

　　答：WEEE 指令適用于由電力或電磁場驅(qū)動(dòng)并且設(shè)計(jì)使用電壓低于交流1000伏特、直流1500伏特的任何設(shè)備，您可以在WEEE指令的第2條中找到為數(shù)不多的例外商品。

　　問：WEEE 指令規(guī)定了哪些人的義務(wù)？

　　答：該指令對(duì)生產(chǎn)商和分銷商（其中包括純銷售商）都規(guī)定了廢舊設(shè)備的回收義務(wù)。對(duì)于該指令而言，許多 EEE 銷售商都被視為生產(chǎn)商。此外，您可能在一個(gè)成員國家/地區(qū)屬于純銷售商，同時(shí)又在另一個(gè)成員國家/地區(qū)屬于生產(chǎn)商。

　　3 | 在日本

　　①PSE電安法

　　日本政府針對(duì)電子電氣產(chǎn)品實(shí)行市場準(zhǔn)入制度，是日本《電氣產(chǎn)品安全法》(簡稱“電安法”DENAN)的重要內(nèi)容。METI（日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省）負(fù)責(zé)管理，但不直接頒發(fā)證書，而是授權(quán)廠商及認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的符合性評(píng)估測(cè)試及證書簽發(fā)。

　　問：哪些產(chǎn)品受電安法限制呢？

　　答：電氣產(chǎn)品或者終端適用的產(chǎn)品不受電安法控制。

舉例：筆記本電腦，電腦本身不受電安法限制，充電器及鋰離子電池屬于電安法的限制范圍。

　　②METI備案

　　根據(jù)日本DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，日本的采購商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并必須將采購商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。