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　　中國強制性產品認證制度(CCC認證)，作為中國合格評定制度是根據中國的產業結構下發展尚不發達，需要提高產品的質量和安全條件。歐盟CE歐盟歐洲分散的特殊地位，以形成一個統一的市場，統一市場準入，監管和合格評定模式的發展。根據總體監管框架，歐盟CE認證和強制性CCC認證市場監管指令有顯著差異。下面這兩個機構從規范的市場進行比較。

　　市場監管機構

　　為了進一步規范認證，并保持國家認監委的認證和認可的權威和信譽建立了較為完善的監管體系CCC認證，CCC認證制度，以確保長期穩定的實現。監督由兩部分組成：一，CCC認證目錄的產品業務監管的包容性，二是根據“中華人民共和國中國國家認證認可”和“強制性產品認證管理規定”，國家認監委認證活動和結果的規定監督檢查認證，監管機構和定點工廠檢查員進行。

　　根據“強制性國家認監委生產產品認證機構，檢查機構和實驗室管理辦法“的規定，指定的中國質量認證中心，13個認證機構承擔CCC認證的具體業務，并進一步公布信息社會和這些認證機構的能力。自2004年以來，為了提高指定機構的監督和管理機制，國家認監委每年都在許多方面組織強制性產品認證部署按照指定的強制性產品認證和認證機構中的一些地區都指定實驗室專項監督檢查的實施有關法律，法規，利用行政警告整改暫停或撤銷指定的業務范圍的各種手段，嚴格規范的指定機構的行為。通過專項檢查，及時發現和糾正執行認證機構和業務的問題，指定標準認證機構和認證人員，行為檢測，打擊強制性產品認證違法行為，維護強制性產品認證的權威性和有效性。

　　在地方認證監督管理部門在國家認監委的指導下，完成監管職責根據法律規定，發現違規的認證機構，應當認識到國家認監委。

　　這表明，中國的監管認證機構的強制性產品認證制度，其實質是政府主導，地方監管部門對二級市場監管體系，在這個監管系統中，指定的認證機構必須制定和完善的文件管理，建立了認證的企業管理制度，追溯和責任追究，產品信息的質量認證體系接口處理和風險防范和控制體系，并取得了良好的實施效果。

　　市場機構的歐規

　　在為了避免利益沖突，歐盟成員國市場監管的全過程中，指定機構不得參加。雖然指定機構和市場監督由主管機關是同樣**的管理的主管部門，而是由兩個所承擔的責任是完全不同的，差別是在各成員國的合格評定和市場監督的分工明確，負責市場負責指定產品在歐盟市場符合新方法指令的基本要求之前，該產品監督檢驗機構對產品市場監督，但有兩個不同的責任，而是相輔相成的機構。

　　成員國可能必須負責評估不同產品的不同安全機構以及一些國家也有跨部門的產品安全監管體系，有可能是負責產品的監督兩個或三個安全部門。產品測試通常使用大權威資金量，這導致一些成員國沒有產品檢測，但主要是靠其他成員國公布的公告。其他成員國有足夠的資源只集中于有限的產品數量在特定的時間(如比利時)。同樣，在風險評估的某些器官的經驗，并具有開發和應用更復雜的方法的能力。

　　為了使市場工作更有效監督的運作，歐盟已經采取了大量行之有效的方法，比如建立信息系統，為消費者快速交換，建立預警系統，為醫療設備，數據收集和信息建立了損傷的數據交換系統的集合。在以上的基礎上，歐盟市場監管機構，確保監管的公正性和獨立性，對市場的監管起到了“以市場為醫生”的角色，并保護*終用戶的健康和安全保證商品在國內市場上自由流通，并消除不公平競爭。（本文章由百檢網整理發布）

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