作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-09-23 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
2.0
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?2015年6月4日,歐盟委員會(huì)正式發(fā)布 2.0
?此次修訂將于2015年6月24日正式生效,歐盟成員國(guó)須在2016年12月31日前將該指令轉(zhuǎn)換為本國(guó)法律。2019年7月22日,歐盟市場(chǎng)上除了醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控工具外的電子電氣設(shè)備必須實(shí)行該強(qiáng)制管控,2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備),監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器)也將納入該管控范圍內(nèi)。此外,玩具類產(chǎn)品的鄰苯限制則不參照指令,而應(yīng)遵循REACH法規(guī)附件XVII第51條的限制。
? 2.0的本次修訂,增加了四個(gè)鄰苯增塑劑DEHP/DBP/BBP/DIBP,并且給出了一定的過(guò)渡期,但是我們依然建議企業(yè)須提前進(jìn)行管控,因?yàn)橘I家都會(huì)提前對(duì)這幾種物質(zhì)進(jìn)行要求和管控。
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