?歐委會在2016年第二季通過正式議案，修訂關于限制電器及電子設備有害物質的第

2011/65/EU號指令(簡稱指令)的適用范圍。

?2016年1月20日，歐委會公布建議修改指令適用范圍的路線圖，此舉與對歐盟出口的電子產品制造商息息相關。正式議案一旦通過，將提交歐洲議會及歐盟理事會審批。

?2011年重訂的指令，適用的產品范圍比原來2002年的指令(現已廢除)更廣。然而，重訂指令為原有指令生效時不屬于適用范圍，而今后卻納入其中的產品(簡稱「新納入產品」)設立過渡機制。

?這些產品即使不符合的規定，在2019年7月22日之前仍可在歐盟市場投放及流通。盡管如此，某些特定產品類別，過渡機制在不同日期結束(體外診斷醫療器材是2016年7月22日，工業監控儀器是2017年7月22日，而其他醫療器材及監控儀器則是2014年7月22日)。

有研究表明，一旦過渡性安排結束，在現有法律框架下會出現一些不良影響，應由歐委會建議作出修訂來彌補。

?**，指令的現有措辭不允許「新納入產品」在2019年7月22日后轉售或翻新。限制通常僅適用于產品首次投放歐盟市場之時，若當時符合規定，就可不受限制地轉售。在過渡機制下，「新納入產品」即使不符合規定仍可投放市場。然而，由于這些產品在投放市場時被視為不符合規定，因此在2019年7月22日后就不允許在二級市場流通(轉售或翻新)。

?其次，在2019年7月22日后將禁止使用不符合規定的「新納入產品」的原廠零配件，醫療器材及監控儀器除外。對于后者，指令的特定條款允許在過渡期后使用零配件。

?歐委會承認，突然禁止「新納入產品」的轉售或維修，違背了對經濟和環境有利而延長電器及電子設備使用期的原則。因此，歐委會有意在確保這些產品完全納入指令的適用范圍的同時，仍可使用原廠零配件。

?第三個問題涉及管風琴。原有指令沒有涵蓋這些產品，但目前重訂后的指令卻將其納入適用范圍。這樣一來，過渡期在2019年7月22日結束后，這些產品須符合的限制。然而，由于管風琴需要有一定數量的鉛合金，而鉛則是指令的限制物質之一，因此符合規定的問題似乎不易解決。

?鑒于管風琴流通量小，管材可高度回收，因此歐委會建議將其剔出指令的適用范圍，不會產生可預見的環境或社會問題。

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