醫療器械CE認證

說起醫療器械的CE認證，大多數人都是陌生的，畢竟醫療器械的CE認證辦理沒有普通產品CE認證那么簡單，辦理起來也是相對來說比較復雜的，下面小編總結了一下醫療器械CE認證的內容，大家可以參考一下！

如何判定產品是否屬于醫療器械？

**步，需要根據93/42 / EEC指令第1條第2a)款驗證您的產品是否在醫療設備的定義范圍內。

其次，需要排除您的產品符合主動植入式醫療設備(指令90/385 / EEC)或體外診斷醫療設備(指令98/79 / EC)的定義。

*后，您必須驗證第93/42 / EEC號指令**條中沒有其他排除條款適用。

如果滿足所有這些條件，則適用93/42 / EEC指令。

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驗證要求

CE標志的新方法指令由歐盟設計，以便在其各自的范圍內涵蓋上述每個部門的產品的所有要求。

關于醫療設備的指令93/42 / EEC(MDD)規定了產品必須滿足的一般要求，以便制造商貼上

CE標志。這些是所謂的基本要求，列在

MDD的附件一中。必須通過根據93/42 / EEC指令附錄X的臨床評價來證明符合基本要求。

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檢查一致性

根據醫療裝置的類別，制造商具有關于如何評估醫療裝置的一致性的不同選擇。合格評定程序的嚴格性取決于醫療器械的類別。對于每個類，制造商在兩個或多個合格評定程序之間進行選擇。每個合格評定程序包括應用MDD附件II至VII中的一個或多個附件。在這兩種情況下，臨床評估必須是制造商提交給認證機構進行評估的文件的一部分，以及通知機構的問題(a)證書，通過參考附件之一，已經驗證。

無論是否需要指定機構的參與，制造商必須制定一致性聲明(DoC)，以聲明其對符合相關指令的**責任。合格聲明必須包括制造商的詳細信息，如名稱和地址，產品的基本特性(如果適用)，公告機構的標識號以及代表組織的具有法律約束力的簽名。

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技術文檔

在向申報機構提交申請之前，或者*遲在將相應類型的**個設備投入市場時，制造商必須制定技術文件。技術文件必須能夠評估電器與指令要求的一致性。

制造商或在歐洲共同體成立的授權代表被要求保留至少5年的技術文件副本，在可植入設備的情況下至少15年，*后一個產品上市后。

以上就是小編介紹的醫療器械CE認證技術咨詢的內容，如果您有什么疑問或者是了解更多的資訊，可以咨詢我們技術人員

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