今年的政府工作報(bào)告提出,加強(qiáng)固體廢物和新污染物治理。3月30日，在生態(tài)環(huán)境部舉行的新聞發(fā)布會(huì)上，生態(tài)環(huán)境部固體廢物與化學(xué)品司司長任勇說，從改善生態(tài)環(huán)境質(zhì)量和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)管理角度看，新污染物是指具有生物毒性、環(huán)境持久性、生物累積性等特征的有毒有害化學(xué)物質(zhì)，這些物質(zhì)對生態(tài)環(huán)境或人體健康存在較大風(fēng)險(xiǎn)，但尚未納入環(huán)境管理或現(xiàn)有管理措施不足。

近日美國FCC發(fā)布公告，KDB447498 D01 v07法規(guī)要求過渡期延長3個(gè)月，延長至2022年6月30日。過渡期后（2022年7月1日起）將強(qiáng)制使用新版程序（即將發(fā)布的v07版）。

杯子、盤子做FDA食品級檢測：產(chǎn)品做FDA檢測 常見的有PP塑料、硅橡膠、不銹鋼、陶瓷、玻璃、不粘鍋等有機(jī)涂層、木頭、竹制品等）化學(xué)參數(shù)、生物參數(shù)與感官參數(shù)，對產(chǎn)品成分和安全性進(jìn)行分析。

消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊管理。截至目前，我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊證762個(gè)，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊證2489個(gè)，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊證3219個(gè)。