REACH檢測(cè)是什么

REACH認(rèn)證是歐洲關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年生效，取代了以前的歐盟化學(xué)品立法框架，REACH將責(zé)任從公共機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)移到行業(yè)，以評(píng)估和管理化學(xué)品帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)并為其用戶提供適當(dāng)?shù)陌踩畔ⅲ绊懥嘶瘜W(xué)工業(yè)以外許多領(lǐng)域的眾多公司，它需要公司之間新的合作形式，加強(qiáng)供應(yīng)鏈的溝通，以及開(kāi)發(fā)工具來(lái)指導(dǎo)和協(xié)助公司和公共機(jī)構(gòu)實(shí)施。

一.REACH認(rèn)證主要內(nèi)容：
1.注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

2.評(píng)估（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

3.許可（Authorization） 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。

4.限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)；

vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)；

CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。

二.REACH檢測(cè)0.1％閾值
作為其使命的一部分，ECHA識(shí)別出高度關(guān)注的物質(zhì)（SVHC），這些物質(zhì)已知具有致癌，致突變，生殖毒性或持久性，生物累積性和毒性，ECHA將這些物質(zhì)列入其候選清單（REACH附錄XIV），該清單預(yù)計(jì)到2020年將含有400-500種物質(zhì)。

三.根據(jù)第7條第（2）款，經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)者在滿足下列條件時(shí)，必須通知ECHA其制造或進(jìn)口的物品是否在候選清單中含有SVHC：
（1）物質(zhì)的濃度高于0.1％w / w
（2）物品在物品中的存在量等于或超過(guò)每個(gè)生產(chǎn)者或進(jìn)口者每年1公噸
（3）除了通知ECHA之外，REACH第33條還“每件物品作為復(fù)雜產(chǎn)品的一個(gè)組成部分。”因此，制造商和物品進(jìn)口商需要了解規(guī)則如何適用于他們導(dǎo)入的項(xiàng)目可能適用于不同的規(guī)則。

四.歐盟REACH適用于歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用。因此，它適用于進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，但不適用于在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外生產(chǎn)并含有SVHC的物品。因此，在歐盟制造的復(fù)雜物品中作為組件的物品和物品不受SVHC授權(quán)的要求的限制。但應(yīng)該指出，與附件XVII中限制的物質(zhì)有關(guān)的規(guī)則仍然適用。這些在RAPEX報(bào)告中經(jīng)常被發(fā)現(xiàn)是產(chǎn)品退出市場(chǎng)的原因。

1、為了糾正對(duì)進(jìn)口貨物實(shí)施SVHC限制的問(wèn)題，有人建議將關(guān)于SVHC的授權(quán)要求擴(kuò)展到涵蓋的進(jìn)口物品，經(jīng)德國(guó)環(huán)境局（UBA）法律鑒定后，認(rèn)為此延期符合世界貿(mào)易組織（WTO）的規(guī)定，因?yàn)樗炔贿`反國(guó)民待遇和待遇的原則，也不構(gòu)成不必要的貿(mào)易障礙。

2、此擴(kuò)展的實(shí)施意味著經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商將物品進(jìn)口到歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)，需要確定其產(chǎn)品或含有SVHC的成分是否遵循與基于歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的制造商相同的規(guī)則。
造商和進(jìn)口商而言，新數(shù)據(jù)庫(kù)強(qiáng)化了良好供應(yīng)鏈溝通的重要性，公司必須確保有關(guān)有害物質(zhì)的信息在供應(yīng)鏈中準(zhǔn)確傳達(dá)，無(wú)論供應(yīng)鏈的來(lái)源國(guó)是什么，以確保將正確的信息傳輸?shù)紼CHA。

3、新的候選清單物質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)
2018年7月宣布，ECHA將建立一個(gè)新的數(shù)據(jù)庫(kù)，為廢物處理操作人員和消費(fèi)者提供有關(guān)他們丟棄或作為廢物回收的產(chǎn)品中危險(xiǎn)化學(xué)品存在更好信息，這一新變化構(gòu)成了歐盟修訂后的廢物框架指令的一部分，該指令于2018年7月生效。

4、該數(shù)據(jù)庫(kù)有多個(gè)目標(biāo)：
a、在廢物回收過(guò)程中更好地管理化學(xué)品；
b、促進(jìn)無(wú)毒物質(zhì)循環(huán)；
c、更好的消費(fèi)者信息，以便更安全地選擇更安全的產(chǎn)品；
d、更換有關(guān)物質(zhì)的壓力增加；要求供應(yīng)商提供含有高于閾值水平的SVHC的物品，通知接收者有關(guān)SVHC的信息，并在需要時(shí)，在45天內(nèi)向消費(fèi)者提供相同的信息。

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