而作為進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的憑證之一，目前有25個(gè)類別的產(chǎn)品要求進(jìn)行CE認(rèn)證，涉及家電、通訊類產(chǎn)品和醫(yī)療器械等。隨著Made in Chinas風(fēng)靡世界各國，以及國內(nèi)各種認(rèn)證、檢測(cè)機(jī)構(gòu)的蜂涌而出，大家對(duì)CE認(rèn)證的理解好像很清晰，但又比較迷糊。但在近日，歐洲安全聯(lián)盟ESF發(fā)出官方警告，發(fā)現(xiàn)部分進(jìn)口防疫產(chǎn)品PPE、CE認(rèn)證的證書系偽造或非授權(quán)所發(fā)，不具備法律價(jià)值，不能用作合格評(píng)定的結(jié)論。而被通報(bào)的28家不合規(guī)的認(rèn)證組織和機(jī)構(gòu)，其中有17家來自中國！下面跟著百檢網(wǎng)小編一起來了解一下產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證要小心那些坑。

辦理CE認(rèn)證需要注意的事項(xiàng)有哪些？

1. CE標(biāo)志的定義和作用

2. 現(xiàn)有的立法

3. 誰必須（或不必須）加貼CE標(biāo)志

4.哪些產(chǎn)品必須（或不必須）帶CE標(biāo)志

5. 粘貼CE標(biāo)志的步驟

6. 目前需要加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品

7. The New Approach 和CE標(biāo)志

The New Approach 的核心是使用所謂的框架指令，這些指令沒有在技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行規(guī)范，而是描述了諸如安全，健康或環(huán)境保護(hù)等基本要求。基本要求在指令中相對(duì)概括地描述，然后在所謂的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行詳細(xì)說明。遵守這些協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是遵守指令的一種方式，因此可以進(jìn)入單一市場(chǎng)。歐洲標(biāo)準(zhǔn)*大地促進(jìn)了歐盟的成功，以確保成員國之間的自由流動(dòng)并消除貿(mào)易的技術(shù)障礙。

假CE證書或無效CE證書是怎么樣的？常見的有三種CE證書。

一、符合性證書。符合性證書簡稱COC證書。企業(yè)只需進(jìn)行測(cè)試來證實(shí)產(chǎn)品的安全和有效性，并不需要證書。而符合性申明由企業(yè)自己簽署并承擔(dān)法律責(zé)任，無需第三方機(jī)構(gòu)的任何證書。此類無用的符合性證書大都帶有CE標(biāo)志，但沒有公告機(jī)構(gòu)的號(hào)碼。內(nèi)容也不完整，發(fā)證機(jī)構(gòu)的資質(zhì)無法在歐盟網(wǎng)站上驗(yàn)證。

二、歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書。主要是針對(duì)一類的產(chǎn)品，由公告機(jī)構(gòu)或者第三方機(jī)構(gòu)發(fā)的，以滿足有些企業(yè)的需求，因?yàn)榘凑辗ㄒ?guī)要求，產(chǎn)品的自我申明是企業(yè)自己的職責(zé)。

三、技術(shù)文件評(píng)審證書或評(píng)審報(bào)告。這也是針對(duì)自我申明的產(chǎn)品，有些機(jī)構(gòu)發(fā)放技術(shù)文件的評(píng)審證書或評(píng)審報(bào)告，但并不為歐盟主管當(dāng)局所認(rèn)可。

如何分辨CE證書的真?zhèn)危繎?yīng)該關(guān)注哪些重點(diǎn)信息呢？

1、認(rèn)證機(jī)構(gòu)。用于查詢此機(jī)構(gòu)是否有權(quán)限出具CE證書，是否為公告機(jī)構(gòu)，以及其授權(quán)范圍、產(chǎn)品范圍和程序范圍是否滿足產(chǎn)品要求。同時(shí)應(yīng)注意產(chǎn)品是在歐盟標(biāo)準(zhǔn)下的的授權(quán)要求。

2、持有人。標(biāo)題關(guān)鍵詞“Certificate holder”或“Manufacturer”用于核對(duì)持有人與商品的廠家是否相同。

3、證書號(hào)。找“NO.”、“Number”+數(shù)字，用于到公告機(jī)構(gòu)官網(wǎng)鑒別證書的存在性。

4、產(chǎn)品名稱。標(biāo)題關(guān)鍵詞“Product”或“Scope”，看證書認(rèn)證的是什么產(chǎn)品。

5、依據(jù)法規(guī)。（EU）2016/425個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī)（PPE）93/42/EEC醫(yī)療器械指令（MDD指令，將被新版（EU）2017/745醫(yī)療器械MDR代替）。

6、執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟個(gè)人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)是EN149、醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)是EN14683。

7、附加條件。一般在證書的*后一頁，關(guān)鍵詞“conditions”“attach”。

以上是關(guān)于CE認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)以及分辨CE認(rèn)證真假的相關(guān)介紹，注意以上兩點(diǎn)相關(guān)信息相信您能避開很多CE認(rèn)證的坑，如果您還是不太清楚可以電話400-101-7153咨詢百檢網(wǎng)工程師了解更多詳情。