什么是包材相容性檢測報告？包材相容性檢測報告怎樣辦理？深圳百檢網第三方檢測機構可以代辦理包材相容性檢測報告，包材生物相容性檢測報告辦理周期大概7天左右，費用根據產品檢測而定。百檢網第三方檢測機構可以提供藥物包裝、藥劑包裝、醫療器械包裝、化妝品包裝等包材相容性檢測報告。

什么是包材相容性檢測報告？

包材相容性試驗指的是包裝材料對與人體接觸產品的相容性測試，屬于專用包裝的檢測范疇，相容性測試機構會根據檢測數據為企業出具包材相容性檢測報告，證明包裝材料在包裹藥品、化妝品、醫療器械等時不能污染藥品生產環境，有一定的特殊性!

包材相容性檢測報告檢測標準（以醫療包材為例）

ISO收載的藥品包裝材料相容性試驗標準：

ISO8362-1注射劑容器及附件-第1部分：管制玻璃注射瓶、

ISO8362-4 注射劑容器及附件-第4部分：模制玻璃注射瓶、

ISO8536-1 醫用輸液器具-第3部分：玻璃輸液瓶、

ISO9187-1 注射用安瓿、ISO9187-2 點刻痕安瓿、

ISO11481-1 滴劑用瓶、ISO11481-2 糖漿用螺旋瓶、

ISO11481-3 固體和液體藥品用螺旋瓶、

ISO11481-4 片劑瓶、

ISO8362-3 注射劑容器及附件-第3部分：注射瓶 鋁蓋、

ISO8536-3 醫用輸液器具-第3部分：輸液瓶鋁蓋、

ISO8872 輸血、輸液、注射瓶鋁蓋-通用要求和試驗方法、

ISO8362-6 注射劑容器及附件-第6部分：鋁塑組合注射瓶蓋、

ISO8536-7 醫用輸液器具-第7部分：鋁塑組合輸液瓶蓋、

ISO10985 輸 液瓶和注射瓶鋁塑組合瓶蓋-要求和試驗方法、

ISO8362-2 注射劑容器及附 件-第2部分：注射瓶瓶塞、

ISO8362-5 注射劑容器及附件-第5部分：凍 干注射瓶塞、

ISO8536-2 醫用輸液器具-第2部分：輸液瓶瓶塞、

ISO8536-6 醫用輸液器具-第6部分：輸液瓶冷凍干燥瓶塞、

ISO8871非腸道水制劑用彈性件、

ISO15747：2003 靜脈注射用塑料容器等。

包材相容性檢測報告辦理流程

1、寄樣(與百檢網在線工程師溝通確定項目，寄樣)

2、免費初檢(收到樣品之后，免費初檢，制定詳細的實驗方案)

3、報價(根據客戶檢測需求以及實驗復雜程度報價)

4、簽訂保密協議(嚴格保護客戶隱私)

5、開始實驗

6、結束實驗，提供后期服務

以上是關于包材相容性檢測的相關介紹，如有其它檢測需求可以咨詢百檢網第三方實驗室工程師了解更多詳情，百檢網咨詢電話400-101-7153。