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激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料

作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-10-08 來源:互聯(lián)網(wǎng)

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美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品,含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國FDA進(jìn)行年度注冊。法規(guī)21 CFR子部分J,部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定,所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。

激光產(chǎn)品分級有哪些:

激光等級  等級評價(jià)

等級I  激光輻射水平被認(rèn)為無害。

等級IIa  激光發(fā)出波長范圍在 400 nm 至 710 nm 的可見光輻射。暴露時(shí)間不超過 1 x 103 秒時(shí)激光輻射水平被認(rèn)為無危害。但是,暴露時(shí)間 超過 1 x 103 秒則被認(rèn)為慢性視覺危害。

等級II  激光發(fā)出波長范圍在 400 nm 至 710 nm 的可見光輻射。激光輻射水平被認(rèn)為有慢性視覺危害??梢酝ㄟ^用包括瞬目反射在內(nèi)的規(guī) 避反應(yīng)來保護(hù)眼睛。

等級IIIa  根據(jù)輻照度不同,激光輻射水平被認(rèn)為急性束內(nèi)視覺危害或慢性視覺危害。通過光學(xué)儀器直接觀察時(shí)激光輻射水平被認(rèn)為急性視覺 危害。

等級IIIb  直接照射時(shí)激光輻射水平被認(rèn)為對皮膚和眼睛造成急性危害。

等級IV  直射或散射時(shí)激光輻射水平被認(rèn)為會(huì)對皮膚和眼睛造成急性危害。
激光產(chǎn)品FDA注冊所需資料:

1.FDA注冊申請表格

申請表:包括公司信息,產(chǎn)品信息等。

2.產(chǎn)品文件/技術(shù)規(guī)范產(chǎn)品文件/技術(shù)數(shù)據(jù):主要包括詳細(xì)說明/銷售手冊,安裝手冊,維護(hù)手冊等的準(zhǔn)備,產(chǎn)品裝配圖,產(chǎn)品技術(shù)信息,激光防護(hù)措施及其工作原理說明。

3.標(biāo)簽

標(biāo)簽:帶有警告標(biāo)志,產(chǎn)品標(biāo)簽,合格證明標(biāo)簽的英文標(biāo)簽(例如符合21 CFR 1040.10& 1040.11)和出口標(biāo)簽等。

4.激光信息

激光設(shè)備信息:激光發(fā)生器類型,介質(zhì),激光光路圖,激光參數(shù),激光設(shè)備資格證書/測試記錄(如果從其他制造商處購買,需要提供制造商的信息,激光設(shè)備參數(shù)/數(shù)據(jù)表或說明,以及激光設(shè)備是否具有FDA認(rèn)證/FDA編號(如果有)。

5.功率計(jì)校準(zhǔn)報(bào)告

光功率計(jì)年度測量和驗(yàn)證的資格證書和報(bào)告。

6.質(zhì)量控制體系

質(zhì)量控制文件:主要包括內(nèi)部質(zhì)量控制流程圖,檢驗(yàn)程序,質(zhì)量控制規(guī)范/設(shè)計(jì)修改控制等;生產(chǎn)線采樣表,進(jìn)料檢驗(yàn)表,成品檢驗(yàn)清單,內(nèi)部檢驗(yàn)報(bào)告等(包括表樣品)。

7.美國代理商/進(jìn)口商

美國代理商和美國進(jìn)口商的信息:包括聯(lián)系人姓名,電話/傳真/電子郵件,美國地址/郵政編碼,公司名稱和美國代理商授權(quán)協(xié)議。

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