熔噴布細菌過濾效率測試費用多少？
作者：百檢網 時間：2021-10-08 來源：互聯網
BFE系統在人工可控的環境下發生生物氣溶膠，通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫用外科口罩的防護性能和安全性，該系統程序具有凈化、維護、實驗等3種模式，不僅保證了實驗結果的準確性，而且保證了實驗人員、實驗樣品及實驗環境的安全。
口罩細菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
適用標準：
YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
口罩細菌過濾效率測試儀主要參數：
1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于2.5%；
B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于2.5%；
2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于5.0%；
3、蠕動泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允許誤差：優于2.5%；
4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允許誤差：優于2.5%；
B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允許誤差：優于2.5%；
5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允許誤差：優于2.5%；
6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允許誤差：優于2.0%；
7、數據存儲能力：＞100000組；
8、高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；
9、氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.00.3)μm，幾何標準差≤1.5。
口罩顆粒過濾效率PFE熔噴布測試
口罩顆粒過濾效率PFE熔噴布測試，可以聯系深圳百檢網檢測機構工作人員進行測試，適用于測試40-99.999%等級口罩效率測試，根據國際標準對口罩進行測試。整個測試臺的設計結構緊密、輕便，而且在運行測試過程中，僅僅需要額外提供合適的電源和壓縮空氣（無水、無油），適合于實驗室、工廠等場合使用。
將成品固定在夾具上，試驗風量對應所需濾速。氣溶膠發生器產生的氣溶膠經調整，而后靜電中和氣溶膠，再與過濾后的試驗空氣均勻混合，然后進入試驗區透過濾料。
為了測定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空氣分流，測定采樣氣流中徑粒子的濃度，通過上下游之比，然后得到所測效率。還要測量試驗時的濾料阻力，調整控制流量。
參考標準：
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范GB 2626-2006呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 醫用一次性防護服技術要求
GB 醫用防護口罩技術要求
YY 0969-2013 一次性使用醫用口罩
YY 0469-2011 醫用外科口罩
功能描述：
測試臺主要測試濾材和口罩的過濾效率和氣流阻力。
可測試GB 2626-2006 口罩顆粒物過濾效率
GB/T 32610-2016 過濾效率和防護效果測試
GB GB19083-2010的過濾效率和阻力
YY 0969-2013 YY0469-2011的顆粒物過濾效率和阻力等功能。
如果有單獨的個性化功能，可根據具體需求定制。
口罩細菌過濾效率測試周期多久
口罩細菌過濾效率測試周期多久，一般一到兩周左右就可以測試完成出具測試報告，聯系我司工作人員了解辦理詳情，口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
細菌過濾效率測試過程:將樣品固定在儀器上的樣品夾具上，在距樣品中心位置30.5cm處將2mL表面張力為(0.0420.002)N/m的合成血液(配制方法見附錄A)以16.0kPa(120mmHg)的壓力從內徑為084mm的針管中沿水平方向噴向被測樣品目標區域取下后10s內目視檢查結果處理:檢查樣品內側面是否有滲透。如果目視檢查可疑，可以用吸水棉拭子或類似物在目標區域內側進行擦拭然后判斷是否有合成血液滲透。
口罩細菌過濾效率測試技術特點：
1.負壓實驗系統，保障操作人員安全；
2.負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森（Andersen）；
3.蠕動泵流量大小可設定；
4.專用微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；
5.嵌入式高速工業微電腦控制；
6.10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；
7.USB接口，支持U盤數據轉存；
8.柜體內置高亮度照明燈；
9.柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；
10.可拆卸式支架，支架高度可調，支撐、移動兩用腳輪。
根據樣品的狀態，進行下述試驗
a)按照GB15979—2002中附錄B規定的方法進行試驗，
b)按照GB/T14233.2—2005第2章規定的方法進行無菌試驗， 包裝上標志有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的口罩應無菌
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