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酒精消毒液FDA認(rèn)證所需費用？詳細(xì)的費用聯(lián)系深圳百檢網(wǎng)檢測機(jī)構(gòu)工作人員，根據(jù)美國食品和藥物管理局(FDA)上周發(fā)布的關(guān)于手部消毒劑安全性和有效性的*終規(guī)定, FDA 仍在評估手部免洗消毒產(chǎn)品中*為常見的活性成分，乙醇。

常見的皮膚消毒劑乙醇皮膚消毒劑FDA認(rèn)證乙醇（酒精）具有可靠的殺菌作用，一般用于皮膚消毒的制劑中含有的是乙醇、丙醇或異丙醇。對*常用的乙醇而言，60. 0% ~80. 0%是*有效濃度。由于蛋白質(zhì)在缺水條件下不容易發(fā)生變性，因此更高的濃度反而會降低殺菌效果。

*后規(guī)則證實了 FDA 先前關(guān)于包括三氯生和芐索氯銨在內(nèi)的28種活性成分不適合用于手部消毒劑。三氯生已從手部消毒液中去除, 零售商和藥店中的手部消毒液產(chǎn)品很少有含有芐索氯銨。

然而, FDA 還沒有發(fā)布關(guān)于其他三種活性成分--苯扎氯銨、乙醇和異丙醇的明確規(guī)定。目前, FDA還沒有計劃從市場上去除含有這三種活性成分的手部消毒劑。

FDA認(rèn)證在保護(hù)消費者生命健康的同時，也是為了防止其他不良產(chǎn)品混雜市場，讓市場的產(chǎn)品不能安全可靠，損害消費者的合法權(quán)益；因為FDA認(rèn)證的出現(xiàn)，人們在很多情況下可以放心使用產(chǎn)品，因此消費者在選擇產(chǎn)品時一定要考慮該產(chǎn)品是否通過了FDA認(rèn)證。

由于不到3% 的手部消毒液使用的是除乙醇以外的活性成分, 因此去除其他成分的*終裁定不會影響許多制造商。對此，美國清潔協(xié)會(ACI)發(fā)表聲明，將繼續(xù)幫助FDA完成接下來的評估調(diào)查。

聲明中提到: "手部消毒液是每天數(shù)百萬人保持手部衛(wèi)生的重要組成部分。"美國清潔協(xié)會代表行業(yè)內(nèi)生產(chǎn)手部消毒液及其成分的成員, 期待提供更多的數(shù)據(jù), 以確保 FDA 掌握關(guān)于這些產(chǎn)品中使用的乙醇和苯扎氯銨的完整和*新的信息。美國清洗協(xié)會歡迎FDA決定留出足夠的時間完成新的研究, 以獲得該機(jī)構(gòu)要求的數(shù)據(jù)。“

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