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面膜FDA檢測
面膜對很多人來說是必須的，尤其是女性需要運用護膚品和面膜來鎖住芳華，面膜的功效許多：補水、美白、提亮膚色、保濕、亮化肌膚等，常常敷面膜的女性皮膚比不足面膜的女性看起來要好許多，并且看起來也會顯得更加年輕，更要確保面膜的質量，FDA安排對出口到美國的面膜都會進行哪些項目的檢驗呢？

FDA認證檢驗面膜哪些項目
1.TRA配方毒理評價；
2.微生物檢驗(美國藥典32版附錄61和62，USP61/62)；
3.防腐劑功效(美國藥典32版附錄51，USP 51)；
4.重金屬污染檢驗(鉛/汞Pb/Hg)；
5.成分及包裝標識評價；
6.產品技術性材料PIP檔案；
7.皮膚影響實驗；
8.眼睛影響實驗。

企業通過FDA安排處理面膜認證可以獲得哪些信息
（1）獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的一切信息輸入計算機數據庫，假設當前運用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄告訴產品的出產商或出售商，假設，產品不在注冊數據庫中，FDA不知道。

（2）防止因成分問題導致產品被召回或進口時被拘留
假設化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只需FDA發現廠家在配方中運用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提示廠家注意，這樣，廠家可以在產品進口或出售前修正產品配方，然后消除了因為不妥成分的運用導致產品被召回或拘留的危險。

FDA署理安排對面膜檢驗的項目許多，除了對皮膚檢驗，還需要檢測面膜中微生物以及重金屬的含量，應該知道有些重金屬成分盡管對身體有毒有害，可是對皮膚美白的效果非常好，有些廠家會在出產的面膜中加入微量的這類物質然后滿足顧客想要美白的心理，含有有毒有害物質的面膜在FDA安排檢驗時，會因為檢驗不合格而沒有辦法獲得FDA認證陳述。

化妝品是否需要FDA注冊或許FDA許可
根據法律規定，制作商不需要向FDA注冊化妝品或許向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。
可是，FDA鼓動化妝品公司運用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊方案（VCRP），化妝品制作商，分銷商和包裝商可以向現在在美國出售的產品供給有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制作和/或包裝設備方位。

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