根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》要求,保健食品應(yīng)當(dāng)參照《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》,《GB 16740-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》檢測(cè),依法備案階段應(yīng)當(dāng)提交下列檢測(cè)報(bào)告提供原料使用依據(jù)、使用部位的說(shuō)明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報(bào)告等;安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料,人群食用評(píng)價(jià)材料功效成分或者標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、毒理、微生物等試驗(yàn)報(bào)告,以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測(cè)報(bào)告;符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。
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中國(guó)廣州分析測(cè)試中心
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