機構改革：北京藥監及直屬5個分局職責明確

為全面加強和夯實藥品監管體系機制，建立一支強有力的職業化專業化藥品監管隊伍，北京市委市政府批準市藥監局成立5個直屬分局。2020年11月30日，北京市藥監局直屬**分局、第二分局、第三分局、第四分局、第五分局分別揭牌成立。

根據市委編辦批復，市藥監局各分局職責為：在市藥監局職權范圍內，負責管轄區域內藥品、醫療器械和化妝品生產，以及藥品批發、零售連鎖總部，藥品醫療器械網絡交易服務第三方平臺、化妝品電子商務平臺經營者監管等工作。

5個分局地址以及管轄范圍：

一、**分局

辦公地點及通信地址：北京市朝陽區望京東路1號摩托羅拉大廈四、五層

咨詢電話：010-84786811傳真號碼：010-84786810管轄范圍：東城區、西城區、朝陽區

二、第二分局

辦公地點及通信地址：北京市海淀區藍靛廠西路1號曙光辦公中心四層咨詢電話：010-88863159傳真號碼：010-88863159管轄范圍：海淀區、豐臺區、石景山區、門頭溝區

三、第三分局

辦公地點及通信地址：北京經濟技術開發區榮華中路15號朝林大廈5層、17層咨詢電話：010-67862295傳真號碼：010-67889491管轄范圍：房山區、通州區、大興區、北京經濟技術開發區

四、第四分局

辦公地點及通信地址：昌平區西關環島西100米路北咨詢電話：010-69743548傳真號碼：010-69745046管轄范圍：昌平區、懷柔區、延慶區

五、第五分局

辦公地點及通信地址：北京市順義區金航中路1號院1號樓咨詢電話：010-69475312傳真號碼：010-69475310管轄范圍：順義區（含北京天竺綜合保稅區）、平谷區、密云區。

9項許可備案事項由區市場局調整到市藥監局辦理

自2020年12月1日起，各區市場監管局不再承擔轄區內藥品、醫療器械（第二、三類）、化妝品生產環節的許可、檢查，以及藥品批發許可、零售連鎖總部許可、互聯網銷售第三方平臺備案及檢查職責。一類醫療器械生產備案（含一類生產企業委托生產備案）、出口醫療器械生產企業備案、一類醫療器械和一類體外診斷試劑備案等市藥監局未調整的許可備案事項及其事中事后監管相關工作仍由各區市場監管局負責。

9項許可備案事項由區市場局調整到市藥監局辦理：

1.藥品零售企業連鎖總部許可（含籌建、核發、變更許可事項、變更登記事項、換證、注銷共6小項）2.醫療機構制劑變更配制單位名稱　3.醫療器械產品出口銷售證明4.《醫療器械生產許可證》審批（含核發、延續、變更許可事項、變更登記事項共4小項）5.《醫療器械生產許可證》補發6.《醫療機構制劑許可證》換證7.第二類精神藥品批發企業審批8.藥品批發企業經營蛋白同化制劑、肽類激素審批9.藥品零售連鎖企業（藥品零售企業連鎖總部）從事第二類精神藥品（制劑）零售業務審批

市藥監局委托各區市場監管局辦理的相關許可、備案事項，自2020年12月1起，由北京市食品藥品監督管理局政務服務中心統一受理、市藥監局相關業務處室辦理。

需要提醒的是，2020年12月1日前，市藥監局委托各區市場監管局辦理的許可、備案事項已經受理尚未辦結的，處理中的投訴舉報，由各區市場監管局按照原有程序繼續辦理完成。涉及調整的政務服務事項的辦理方式、辦理流程、法定時限等，及申辦材料的填寫說明、示范文本等，在首都之窗及市藥監局官網“政務服務”欄目另行公示。