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2020rohs歐盟認證2.0新的豁免產品

作者:百檢網 時間:2021-11-01 來源:互聯網

  歐盟已發布委員會委派指令(EU)2019/1845和2019/1846,對指令2011/65/EU附件III進行了修訂,增加了兩個新的豁免條款。

  新rohs認證豁免產品是:

  43發動機系統橡膠組件中的鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,其設計目的是用于非專用于消費者的設備,前提是增塑材料不與人體粘膜接觸或與人體皮膚和皮膚長期接觸。鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的濃度值不超過:

  (a)至少30%的重量用于墊片涂層,固體橡膠墊片,包括在至少三個組件的組件中的橡膠組件中的橡膠組件,這些組件使用電能,機械力或液壓能工作并連接至發動機

  (b)(a)中未提及的含橡膠組分用橡膠的10重量%。

  “與人體皮膚的長時間接觸”是指持續超過10分鐘的持續接觸或每天30分鐘的間歇接觸。

  44歐洲議會和理事會(EU)2016/1628號法規范圍內的內燃機傳感器,執行器和發動機控制單元中的焊料中的鉛,該鉛應安裝在為運行而固定位置使用的設備中專業人士,但也由非專業用戶使用。

  兩項豁免均適用于類別11,并于2024年7月21日到期。

  要求成員國在2020年4月30日之前通過并發布法規以符合指令要求。

  在規定日期前投放市場的相關設備及配件

  一、根據RoHS2.0指令第4條第3款,RoHS2.0的限制要求不適用于以下設備:

  2014.7.22前投放市場的醫療設備、監測和控制設備(medical devices and monitoring and control instruments);

  2016.7.22前投放市場的外部診斷醫療設備(in vitro diagnostic medical devices);

  2017.6.22前投放市場的工業監測和控制設備(industrial monitoring and control instruments)。

  2019.7.22前投放市場的不在2002/95/EC范圍內的其他電子電器。(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)。

  二、根據RoHS2.0指令第4條第4款,RoHS2.0的限制要求不適用于以下電纜和配件:

  2006.7.1前投放市場的電子電氣設備(EEE)中使用的電纜和配件;

  2014.7.22前投放市場的醫療設備(medical devices)中使用的電纜和配件;

  2016.7.22前投放市場的外部診斷醫療設備(in vitro diagnostic medical devices)中使用的電纜和配件;

  2014.7.22前投放市場的監測和控制設備(monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件;

  2017.7.22前投放市場的工業監測和控制設備(industrial monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件。

  2019.7.22前投放市場的不在2002/95/EC范圍內的其他電子電器(all other EEE that was outside the scope of Directive 2002/95/EC)中使用的電纜和配件。

  從豁免條款中受益并于豁免條款到期前投放市場的電子電氣設備中使用的電纜和配件。

  三、根據RoHS2.0指令第4條第5款,RoHS2.0的限制要求不適用于以下再使用配件:

  附件III和附件IV

  根據RoHS2.0指令第4條第5款,RoHS 2.0的限制要求不適用于附件III和附件IV中的應用。

  其中附件III中豁免的有效期,若無明確指出規定期限,對第1~7類和第10類電子電氣產品而言為5年(從2011年7月22日起計算);對第8類和第9類電子電氣產品而言為7年(從第4條第3款規定的相應日期起計算)。

  針對第11類不在2002/95/EC范圍內的其他電子電器,*長有效期為5年(從2019年7月22日起計算)。

  而附件IV中豁免的有效期,若無明確指出規定期限,則*長豁免期為7年(從第4條第3款規定的相應日期起計算)。

  新增限制物質的豁免

  歐盟于2015年6月4日公布了RoHS 2.0修訂指令——(EU)2015/863,該指令主要修訂了RoHS 2.0附件II中的管控物質,新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項鄰苯二甲酸酯。

  要求從2019年7月22日起,電子電氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過0.1%。

  以上限制不適用于:

  2019年7月22日前投放市場的電纜和供維修、再使用、更新功能或升級容量用的配件;

  2021年7月22日前投放市場的醫療器械,如:外部診斷醫療設備;包括工業監測和控制設備在內的監測和控制設備;

  關于DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已符合REACH附件XVII第51條關于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

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