歐盟RoHS2.0指令（2011/65/EU）第4條第1款要求：成員國應確保投放市場的電子電氣產品，包括其用于維修，或再使用，或更新其功能或提升其容量的電纜和配件中，不得含有附件II所列物質。即均質材料中，鉛、汞、六價鉻、PBB和PBDE不得超過0.1%，鎘不得超過0.01%。

　　RoHS豁免，即在滿足某些規定的情況下，即使材質不符合RoHS限量的要求，也可以投放歐盟市場使用。需要注意的是，豁免不是一直都有效的，RoHS豁免的每一條款都有相應的有效期。企業需實時關注RoHS豁免的*新動態，注意更換產品中已失效的豁免材料。

　　根據指令的要求，我們將RoHS豁免分為以下四類：

　　一、在規定日期前投放市場的相關設備及配件；

　　2、根據RoHS2.0指令第4條第3款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下設備：

　　2014.7.22前投放市場的醫療設備、監測和控制設備(medicaldevicesandmonitoringandcontrolinstruments)；

　　2016.7.22前投放市場的外部診斷醫療設備(invitrodiagnosticmedicaldevices)；

　　2017.6.22前投放市場的工業監測和控制設備(industrialmonitoringandcontrolinstruments)。

　　2、根據RoHS2.0指令第4條第4款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下電纜和配件：

　　2006.7.1前投放市場的電子電氣設備(EEE)中使用的電纜和配件；

　　2014.7.22前投放市場的醫療設備(medicaldevices)中使用的電纜和配件；

　　2016.7.22前投放市場的外部診斷醫療設備(invitrodiagnosticmedicaldevices)中使用的電纜和配件；

　　2014.7.22前投放市場的監測和控制設備(monitoringandcontrolinstruments)中使用的電纜和配件；

　　2017.7.22前投放市場的工業監測和控制設備(industrialmonitoringandcontrolinstruments)中使用的電纜和配件。

　　從豁免條款中受益并于豁免條款到期前投放市場的電子電氣設備中使用的電纜和配件。

　　3、根據RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于以下再使用配件：

　　從于2006.7.1前投放市場的電子電氣設備中回收并用于在2016.7.1前投放市場的再使用的配件.

　　二、RoHS2.0附件III；

　　三、RoHS2.0附件IV，適用于醫療設備及監測控制設備的豁免；

　　根據RoHS2.0指令第4條第5款，RoHS2.0的限制要求不適用于附件III和附件IV中的應用。

　　其中附件III中豁免的有效期，若無明確指出規定期限，對第1~7類和第10類電子電氣產品而言為5年（從2011年7月22日起計算）；對第8類和第9類電子電氣產品而言為7年（從第4條第3款規定的相應日期起計算）。

　　而附件IV中豁免的有效期，若無明確指出規定期限，則*長豁免期為7年（從第4條第3款規定的相應日期起計算）。

　　四、新增限制物質的豁免；

　　歐盟于2015年6月4日公布了RoHS2.0修訂指令——(EU)2015/863，該指令主要修訂了RoHS2.0附件II中的管控物質，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項鄰苯二甲酸酯。

　　要求從2019年7月22日起，電子電氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過0.1%。

　　以上限制不適用于：

　　2019年7月22日前投放市場的電纜和供維修、再使用、更新功能或升級容量用的配件；

　　2021年7月22日前投放市場的醫療器械，如：外部診斷醫療設備；包括工業監測和控制設備在內的監測和控制設備；

　　關于DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已符合REACH附件XVII第51條關于DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

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