該產(chǎn)品有效成分腈菌唑的其他名稱結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。

ISO 通用名稱： myclobutanil

CIPAC 數(shù)字代號：442

化學(xué)名稱：2-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)己腈

結(jié)構(gòu)式：

實驗式：C15H17ClN4

相對分子質(zhì)量：288.8(按2001年國際相對原子質(zhì)量計)

生物活性：殺菌

熔點：63℃~68℃

沸點：202℃~208℃

蒸氣壓(25℃)：2.13×10-3Pa

溶解度(25℃，g/L)：水1.42×10-1，易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，如酮、酯、醇和芳烴，均為50~100，不溶于脂肪烴。

穩(wěn)定性：日光下其水溶液降解，DTs222d敏化消毒水0.8d、池塘水25d；在pH5、pH7、pH9條件下于28℃，28d內(nèi)不水解。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了腈菌唑原藥的要求、試驗方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯運(yùn)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由腈菌唑及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的腈菌唑原藥。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 601 化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T 603 化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB/T 1600 農(nóng)藥水分測定方法

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T 1605-2001 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

GB/T 19138 農(nóng)藥丙酮不溶物測定方法

3 要求

3.1 外觀：灰白色至淺黃色晶體粉末。

3.2 腈菌唑原藥應(yīng)符合表1要求。

4 試驗方法

4.1 抽樣

按GB/T 1605-2001 中“商品原藥采樣”方法進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件，*終抽樣量應(yīng)不少于100g。

4.2 鑒別試驗

高效液相色譜法——本鑒別試驗可與腈菌唑含量的測定同時進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某一色譜峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中腈菌唑色譜峰的保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

紅外光譜法試樣與標(biāo)樣在4000cm-1~400cm-1范圍內(nèi)的紅外吸收光譜圖(見圖1)應(yīng)無明顯差異。

4.3 腈菌唑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

4.3.1 方法提要

試樣用流動相溶解，以乙腈十水為流動相，使用C18為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器(220nm)，對

試樣中的腈菌唑進(jìn)行反相高效液相色譜分離，外標(biāo)法定量。

4.3.2 試劑和溶液

乙腈：色譜純。

水：新蒸二次蒸餾水。

流動相：y(乙腈：水)=60：40，經(jīng)濾膜過濾，并進(jìn)行脫氣腈菌唑標(biāo)樣：已知腈菌唑質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%。

4.3.3 儀器

高效液相色譜儀：具有可變波長紫外檢測器。

色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。

色譜柱：200mm×4.6mm(d)不銹鋼柱，內(nèi)裝 Hypersil ODS C18、5m填充物〔或具等同效果的色譜柱)。

過濾器：濾膜孔徑約0.45μm。

定量進(jìn)樣管：5μL。

微量進(jìn)樣器：50μL。

超聲波清洗器。

4.3.4 高效液相色譜操作條件

流量：1.0mL/min。

檢測波長：220nm。

進(jìn)樣體積：5μL。

保留時間：6.2min

柱溫：室溫(溫差變化應(yīng)不大于2℃)；

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下載地址：《HG 3764-2004 腈菌唑原藥》