茶葉為何要檢測農(nóng)藥殘留？一個詞回應(yīng)便是;食品衛(wèi)生安全;。相關(guān)茶葉農(nóng)藥殘留超標(biāo)準(zhǔn)的食品類安全事故，在中國也是司空見慣。茶葉分散型栽種方式也讓農(nóng)藥殘留變成突顯性的問題。在我國對茶葉農(nóng)藥殘留檢測的食品衛(wèi)生安全難題，也創(chuàng)建起系統(tǒng)軟件的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系開展要求。像GB2763-2019、GB2763.1-2018、GB23200.26相匹配茶葉中各種化肥的限定、檢測方式都開展了確立的要求。做為技術(shù)第三方檢測組織，大家的試驗(yàn)室也一直對各種各樣原產(chǎn)地、各種各樣茶葉的農(nóng)藥殘留實(shí)驗(yàn)方式持續(xù)科學(xué)研究。

　　一、茶葉中有機(jī)化學(xué)雜環(huán)化合物類農(nóng)藥殘留檢測

　　茶葉中的有機(jī)化學(xué)雜環(huán)化合物類農(nóng)藥殘留檢測新項(xiàng)目主要是莠去津、丁二烯核菌利、腐霉利、氟菌唑、抑霉唑、噻嗪酮、丙環(huán)唑、氯苯嘧啶醇、噠螨靈等農(nóng)藥殘留的檢測。實(shí)際檢測方式便是想將茶葉碾碎開展試件制取，隨后根據(jù)應(yīng)用一正己烷獲取有關(guān)的農(nóng)藥殘留，以后應(yīng)用活性碳小柱根據(jù)中性化三氧化二鋁小柱開展凈化處理，被測物會被一正己烷過柱。*終大家應(yīng)用氣相色譜、質(zhì)譜分析檢測器開展測量，應(yīng)用外標(biāo)法開展定量。

　　茶葉農(nóng)藥殘留如何檢測,檢測報告,博恩德第三方檢測機(jī)構(gòu)

　　二、茶葉中酚類化合物類農(nóng)藥殘留檢測

　　茶葉中酚類化合物類農(nóng)藥殘留檢測類型關(guān)鍵有六六六及同分異構(gòu)體、及同分異構(gòu)體及弄型物、、環(huán)氧樹脂、、異、等。檢測方式也是先制取試件，隨后用一正己烷開展獲取，不一樣凈化處理解決應(yīng)用的是弗羅里硅土-活性碳，隨后應(yīng)用裝有電子器件虜獲檢測器的氣相色譜開展測量，定量方式應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法。

　　三、茶葉中二硫代羥基甲酸脂類農(nóng)藥殘留檢測

　　茶葉中二硫代羥基甲酸脂類農(nóng)藥殘留檢測類型關(guān)鍵以下

　　1、乙撐雙二硫代羥基甲酸鹽：代森鋅、代森錳、代森鋅錳、代森鈉、代森聯(lián)；

　　2、羥基乙撐雙二硫代羥基甲酸鹽：羥基代森鋅；

　　3、二甲基二硫代羥基甲酸酯（鹽）類：異菌脲、福美鋅、福美鐵

　　茶葉中乙聯(lián)賽撐雙二硫代羥基甲酸酸鹽和羥基乙撐雙二硫代羥基甲酸酸鹽農(nóng)藥殘留檢測方式：關(guān)鍵將試件在偏堿乙二胺四乙酸二鈉溶液中轉(zhuǎn)換為水溶醋酸鹽，添加離子對試劑后，用碘化甲烷氣體開展甲酯化反應(yīng)，固相萃取柱凈化處理，工業(yè)甲醇過柱，過柱液濃縮至干后，乙腈-0.1%甲酸水溶液融解沉渣，液相色譜儀-質(zhì)譜分析/質(zhì)譜分析測量，外標(biāo)法定量。

　　茶葉試品中殘余的二甲基二硫代羥基甲酸酯（鹽）類農(nóng)藥殘留檢測方式：將試件用乙腈獲取，添加碘化甲烷氣體甲酯化實(shí)驗(yàn)試劑轉(zhuǎn)化成甲酯化化合物，選用無水鎂和石墨化碳旋光性填充料分散化固相萃取凈化處理，樣液濃縮至干后，乙腈-0.1%甲酸水溶液溶，液相色譜儀-質(zhì)譜分析/質(zhì)譜分析測量，外標(biāo)法定量。

　　四、茶葉中內(nèi)吸性農(nóng)藥殘留檢測

　　茶葉中內(nèi)吸性農(nóng)藥殘留檢測類型關(guān)鍵有殺蟲雙、、乙酰、樂果、、、甲基、、、喹硫磷、、、等茶葉中內(nèi)吸性農(nóng)藥殘留檢測方式：先制取試件，隨后將試件放進(jìn)水里泡浸，隨后應(yīng)用乙酸丁酯和乙酸丁酯＋正己烷水溶液開展獲取，根據(jù)活性碳開展凈化處理，以后用配置火苗亮度檢測器的氣場色譜分析儀開展測量，定量方式應(yīng)用外標(biāo)法。

　　五、茶葉中吡唑、吡咯類農(nóng)藥殘留檢測

　　茶葉中吡唑、吡咯類農(nóng)藥殘留檢測類型關(guān)鍵有唑螨酯、硫化橡膠、、砜、溴蟲腈、氟硅唑、野燕枯、吡草醚、吡螨胺、唑蟲酰胺等。檢測方式關(guān)鍵將制取后的試件放到 劑提純儀（ASE)選用乙酸丁酯-正己烷混和有機(jī)溶劑獲取，隨后應(yīng)用ENVI-Carb/PSA復(fù)合型固相萃取小柱凈化處理，以后用氣象色譜儀串連四*桿質(zhì)譜儀器測量，定量方式應(yīng)用外標(biāo)法。