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宜昌醫療設備RoHS測試 電子設備RoHS測試

作者:百檢網 時間:2021-11-15 來源:互聯網

醫療設備RoHS測試 產品描述

品牌GFQT類型質量檢測
型號400-101-7153分類第三方檢測機構
公司名稱百檢網檢測技術有限公司服務內容產品質量檢測
產品規格GB ATSM EN檢測周期5-7天
服務范圍全國數量999
用途質量安全檢測檢測內容樣品指標檢測
測試能力高效精準服務專業熱誠
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  歐盟目前標準是RoHS2.0認證十項測試RoHS2.0新修訂指令(EU)2015/8632015年6月4日,歐盟公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II限制物質清單中,至此附錄II共有十項強制管控物質。

  詳見下表:限制物質限量(質量分數)鉛(Pb)0.1%汞(Hg)0.1%鎘(Cd)0.01%六價鉻(Cr VI)0.1%多溴聯苯(PBB)0.1%多溴聯苯醚(PBDE)0.1%鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%鄰苯二甲酸基丁酯(BBP)0.1%鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)0.1%

  此修訂指令發布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉為各國的法規并執行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起,醫療設備(包括體外醫療設備)和監控設備(包括工業監控設備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

  注:新增的四種鄰苯二甲酸鹽管控的實施日期:考慮到企業滿足新的有害物質要求需要一定時間,所以(EU)2015/863中規定了相應的過渡期:所有電子電器產品(除醫療設備和監控儀器)自2019年7月22日起需滿足新要求,醫療設備和監控儀器自2021年7月22日起需滿足新要求。

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