REACH是歐盟的法規(guī)，其中目前涉及到檢測(cè)的部分是SVHC的檢測(cè). “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，歐盟化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)與限制”法規(guī)(簡(jiǎn)稱REACH法規(guī))，于2007年6月1日正式實(shí)施。法規(guī)的目的是保護(hù)人類健康和環(huán)境，減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)，與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。

　　據(jù)專家估計(jì)，因?yàn)镽EACH法規(guī)的出臺(tái)，中國與歐盟1400億歐元的貿(mào)易全部都要受到影響，家電紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、輕工、電子、汽車、制藥等行業(yè)都將受到波及和傷害。

　　如何應(yīng)對(duì)：對(duì)自己產(chǎn)品中是否含有高關(guān)注度物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，排查是否含有高關(guān)注度物質(zhì)。是跟供應(yīng)商一同應(yīng)對(duì)，分?jǐn)傎M(fèi)用，把供應(yīng)商提供給自己的產(chǎn)品的原材料進(jìn)行搜集，然后對(duì)原材料進(jìn)行中測(cè)檢測(cè)，*終整合成產(chǎn)品的符合性CHB評(píng)估報(bào)告，再進(jìn)行費(fèi)用分?jǐn)偂６闲栽u(píng)估報(bào)告就是體現(xiàn)產(chǎn)品*終符合REACH法規(guī)情況的說明，進(jìn)口商只要獲得這個(gè)報(bào)告，那么企業(yè)就是履行了該履行的義務(wù)了。如果確認(rèn)產(chǎn)品符合了通報(bào)的規(guī)定，那么還需要盡早做好通報(bào)工作準(zhǔn)備。

　　根據(jù)REACH法規(guī)，有下列之一的物質(zhì)，可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的：

　　CMR類：致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);

　　PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);

　　vPvB類：性和高生物積累物質(zhì)，

　　可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。

　　REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:

　　1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);

　　2. 上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);

　　3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);

　　4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊(cè)。

　　REACH評(píng)估：

　　評(píng)估的內(nèi)容有:

　　1,檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。

　　2,物質(zhì)評(píng)估是核查該種物質(zhì)是否需要企業(yè)提供進(jìn)一步的信息。

　　3,評(píng)估主要包括檔案評(píng)估(Dossier Evaluation)和物質(zhì)評(píng)估(substance Evaluation)。