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青山區(qū)鐵粉全鐵含量檢測 化學成分分檢測

作者:百檢網(wǎng) 時間:2021-11-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)

鐵粉全鐵含量檢測 產(chǎn)品描述

品牌GFQT類型金屬材料
型號第三方檢測機構(gòu)分類服務周到
公司名稱百檢網(wǎng)檢測服務內(nèi)容檢測周期短
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  鐵粉中總鐵含量檢測 鐵水中鐵含量測試

  ACeh01電導分析法

  ACeh010001電導滴定法測定鎳的含量

  由電導滴定法確定終點,在氨性介質(zhì)中用丁二酮肟乙醇溶液滴定鎳的含量,采用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ),用H2O2將Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(??)和Co(Ⅲ)消除干擾,其它金屬離子對測定沒有干擾。此法的測定結(jié)果與丁二酮肟重量法接近,且不受溶液的顏色、濁度的影響,用于化學鍍鎳溶液、電鍍鎳和鎳合金中鎳的測定。

  ACeh010002電導法研究硝基苯/水/十二烷基硫酸鈉乳狀液的穩(wěn)定性

  制備了不同組成的硝基苯/水/十二烷基硫酸鈉乳狀液,用電導法測定了含正己醇和不含正己醇條件下乳狀液富油相同時間的電導率。一方面,提出了增比電導率Kr新概念,給出了Kr及其隨時間t的變化率(dkr/dt)與時間的關系曲線,并由dkr/dt-t曲線求得該曲線上的*值點tmax和(dkr/dt)max,從而定量判斷乳狀液的穩(wěn)定性;另一方面,從乳狀液液滴的沉降、絮凝和聚并等不穩(wěn)定因素出發(fā)提出了乳狀液分層動力學模型,由此對kr變化敏感區(qū)進行動力學分析,求得了乳狀液分層速率常數(shù),從而分析了乳狀液的穩(wěn)定性。處理結(jié)果表明采用兩種不同方法分析乳狀液的穩(wěn)定性是令人滿意的。

  ACeh010003電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀

  研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法,實驗結(jié)果表明,該方法簡便快速,且準確度和精密度能滿足生產(chǎn)要求。

  ACeh010004電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀

  研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法,實驗結(jié)果表明,該方法簡便快速,且準確度和精密度能滿足生產(chǎn)要求。

  ACeh010005電導法測定氣-液鼓泡床反應器內(nèi)的氣泡直徑

  在小型氣-液鼓泡床反應器上,觀察、測定了氣泡的大小及運動情況,并運用統(tǒng)計學原理計算出Sauter氣泡平均直徑、氣泡上升速度,為了解大型氣提式外環(huán)流反應裝置內(nèi)的氣泡大小及運動情況提供了指導。

  ACeh010006非水庫侖滴定法測定碳

  ACeh010007電化學方法研究DNA與不可逆靶向分子的相互作用

  用循環(huán)伏安法、示差脈沖伏安法、計時庫侖法、整體電解法和掃描電化學顯微鏡研究了具有抗癌活性的雙苯并咪唑衍生物(BBID)不可逆電化學行為及BBID與DNA的相互作用,推導了適用于研究不可逆電活性分子與DNA相互作用的電化學公式。

  ACeh010008微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫及二氧化硫

  微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫和二氧化硫,靈敏度高,重現(xiàn)性好,方便快捷

  ACeh010009電導法測定水的全鹽量

  采用電導法研究了水溶液中鹽的濃度與其電導率的關系,根據(jù)模擬水樣和實際水樣在電導率與全鹽量的關系上有較好的吻合性,介紹了電導法測定水中全鹽量的方法。結(jié)果表明在低濃度范圍內(nèi)電導率與鹽濃度成線性關系,與傳統(tǒng)的重量法相比,具有快速、簡便、準確度高的特點。

  ACeh010010用酸度計測定γ-氧化鋁的零電位

  初步探索了pH計測定γ-Al2O3的表面零電位(Point-of-ZeroCharge),并作為表征氧化物表面酸堿度的一種方法。該方法具有儀器裝置簡單、操作方便、一次操作可測定多個樣品等優(yōu)點。特別適合于催化劑及載體生產(chǎn)部門作為常規(guī)分析使用。

  ACeh010011庫侖滴定自動測量裝置的設計

  依據(jù)庫侖分析的工作原理,對庫侖滴定儀進行了改進,設計了自動測量裝置,提高了庫侖滴定分析的自動化程度和工作效率。

  ACeh02電泳分析法

  ACeh020001毛細管區(qū)帶電泳法分離中的木糖和木糖酵

  建立了利用毛細管區(qū)帶電泳分離中木糖和木糖醇的新方法。研究表明:采用硼砂緩沖溶液時,木糖和木糖醇的分離度隨硼砂濃度的增高而加大,在室溫下硼砂高濃度為130mmol/L;分離度還與溶液的pH有關,在pH9.55處分離度有大值;緩沖液中十六烷基三甲基溴化銨的的濃度為4×10-6mmol/L-8×10-4mmol/L時對分離度無顯著影響;在優(yōu)化的分離條件下,木糖和木糖醇可在6min內(nèi)基線分離。測定了發(fā)酵過程中樣品各組分的含量和加標回收率,5次測定木糖的相對標準偏差(RSD)為1.42%-3.11%,回收率為96.0%-108.0%;5次測定木糖醇的RSD為0.62%-1.32%,回收率為94.0-109.0%。

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