作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-15 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
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??? 中國(guó)保健協(xié)會(huì)理事、該協(xié)會(huì)市場(chǎng)工作委員會(huì)秘書長(zhǎng)王大宏表示:“針對(duì)成熟產(chǎn)品的準(zhǔn)入管理由注冊(cè)制改為備案制,不能簡(jiǎn)單理解為只是產(chǎn)品門檻降低,其本質(zhì)變化是責(zé)任主體由政府轉(zhuǎn)向企業(yè)。備案制的實(shí)施,會(huì)催生大批無(wú)差異化的產(chǎn)品入市,營(yíng)銷重心被迫轉(zhuǎn)向品牌、渠道和服務(wù),競(jìng)爭(zhēng)必然會(huì)更激烈。”
??? 這組征求意見(jiàn)稿的草擬,其實(shí)在2008年的那場(chǎng)國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革(大部制改革期間已經(jīng)被提上日程,但幾經(jīng)周折。此次落地,也與新《
??? 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部公共衛(wèi)生學(xué)院教授李可基表示:“備案制會(huì)存在很大的隱患,因?yàn)閭浒傅倪^(guò)程只能是數(shù)數(shù)材料數(shù)量,能起到監(jiān)管作用的是上市后的抽查。所以備案制的推行還存在一定的難度,需要更詳細(xì)的細(xì)節(jié),要*大程度地控制風(fēng)險(xiǎn)。”
??? 事實(shí)上,這組征求意見(jiàn)稿對(duì)備案制進(jìn)行了詳盡的描述。保健食品備案范圍包括擬使用保健食品原料目錄內(nèi)的原料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)保健食品的;首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的;已備案信息發(fā)生變化,重新備案的。
??? 征求意見(jiàn)稿對(duì)于備案人資質(zhì)也作了規(guī)定:使用保健食品原料目錄內(nèi)的原料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)國(guó)產(chǎn)保健食品的,應(yīng)當(dāng)具有生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)。研發(fā)、銷售等類型單位想擁有保健食品證書只能走注冊(cè)途徑;備案進(jìn)口保健食品的,應(yīng)當(dāng)是上市產(chǎn)品的合法持有人。
??? 至于備案材料方面,征求意見(jiàn)稿要求國(guó)產(chǎn)備案產(chǎn)品提供產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料;而對(duì)于產(chǎn)品安全性和所包含保健功能材料的情況,則并沒(méi)有像注冊(cè)產(chǎn)品一樣作明確要求;對(duì)于進(jìn)口備案產(chǎn)品,要求提供境外銷售及人群食用情況的分析說(shuō)明報(bào)告,以及保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的三批產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。
??? 征求意見(jiàn)稿還明確規(guī)定備案產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)場(chǎng)備案,不需要技術(shù)審評(píng)。備案資料符合要求的,食藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)場(chǎng)備案,備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,由備案人補(bǔ)正后備案。
??? “保健食品行政管理方面的突破可能靠行政命令就能實(shí)現(xiàn),但技術(shù)水平的突破還需要靠科學(xué)理論和長(zhǎng)期技術(shù)研究的積累,很難一蹴而就。實(shí)現(xiàn)科學(xué)突破,說(shuō)難可以說(shuō)難比登天,說(shuō)簡(jiǎn)單也可以直接引進(jìn)國(guó)外的方法和成果,比如日本和加拿大都有成熟的經(jīng)驗(yàn)。”王大宏表示。
??? 一位保健品企業(yè)老總則表示,備案制給予食品行業(yè)的創(chuàng)新空間并不大,主要針對(duì)的是成熟的產(chǎn)品。
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