作者:百檢網 時間:2021-11-15 來源:互聯網
??? 據S
??? 一是梳理
??? 二是嚴格審批限時制度。實行一次性告知,減少監管相對人多頭跑、來回跑的現象。凡符合規定,材料齊全,能當場審批的事項,必須當場辦結。對一些特殊的急辦件,實行延時服務。同時實行A、B角辦理制度,決不允許因工作人員差錯影響審批的現象出現。
??? 三是提高行政審批效率。在標準不降、程序不減的情況下,開通綠色通道,進一步加快受理和現場核查速度,簡化審批程序,縮短審批時限,能下放的審批項目盡快下放,逐步推行網上審批,提高工作效率和工作質量,為監管相對人提供更好的服務。
??? 四是改革審批權力配置和運行。加強制度建設,進一步完善藥品(醫療器械注冊申請的受理、審評、審批等工作環節,不斷完善注冊受理系統,公布審批審核項目的受理、審評、審批人員名單,保證監管相對人隨時可以查詢申請項目進展情況及結果,同時可對審批情況和審批時限進行監督。?
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