5月28日，韓國食品藥品安全處發布《器具和容器、包裝的標準和規格》的征求稿（第2021-234號公告），企業或個人可在7月27日之前向食品藥品安全處長反饋意見。

客戶都會問做一份質檢報告多少錢，這個的話不同的產品檢測的項目不一樣具體的價格也不一樣,為什么要做質檢報告？因為目前各大商場，網上商城以及專賣店都對產品的檢測和認證提出了更高的要求

不久前，最高檢檢察技術信息研究中心在對“消”字號產品抗（抑）菌制劑添加情況進行檢測過程中，發現抗（抑）菌制劑中非法添加化學藥物和說明書不符合要求的現象較為普遍。因此，最高檢第八檢察廳掛牌督辦了一批“消”字號產品抗（抑）菌制劑非法添加藥物公益訴訟案件線索。

本指標體系規定了生物藥品制造業中血液制品企業清潔生產的技術要求。本指標體系將清潔生產指標分為五類，即生產工藝及設備要求、資源和能源消耗指標、資源綜合利用指標、污染物產生指標和清潔生產管理指標。 本指標體系適用于生物藥品制造業中血液制品生產企業清潔生產審核、清潔生產潛力與機會的判斷、清潔生產績效評定和清潔生產績效公告，環境影響評價、排污許可證、環境領跑者等管理制度。

1.0.1 為了加強燒結機械設備工稈安裝質量管理，統一燒結機械設備工程安裝驗收標準，保證工程質量制定本標準。 1.0.2 本標準適用于新建、改建和擴建燒結機機械設備的工程安裝質量的驗收。