生物相容性常規三項測試去哪里做？

生物相容性的常規三項檢測一般要做專業的額醫療器械檢測實驗室去做，我司百檢網有相應的資質及設備可為您提供相應的測試。

生物相容性測試的目的就是要確保人體在接觸到材料后，材質不會釋放有毒物質，造成局部或全身性細胞毒性、致癌性及生殖毒性，人體在接觸到材料后不會引起發炎反應、免疫反應、毒性反應、血栓形成反應等危害。

ISO 10993-1 生物評估和生物相容性測試試驗表

生物相容性試驗介紹

細胞毒性試驗 Cytotoxicity Test

細胞受有毒物質刺激時，會引起細胞整體型態改變、空泡化、剝離化、細胞溶解及細胞膜完整性發生改變，甚至引起細胞死亡等現象，藉由活細胞能將MTT 黃色化合物，作用于細胞線粒體中的呼吸鏈，在琥珀酸脫氫酶，生成藍色的formazan 結晶，偵測吸收光判斷細胞存活。

皮膚敏感性試驗Skin Sensitisation Test?

評估醫療器材、物質上有否會引發接觸性過敏反應與遲發型過敏反應(Type IV)之成分，為*靈敏之敏感性試驗。測試物經過萃取后，將佐劑(Adjuvant)與萃取液做適當混合，注射至天竺鼠之皮內，放大可能的過敏反應，觀察是否存有潛在致敏性。

試驗方法：*大化敏感性試驗、密封式貼片試驗

參照規范：ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization

　　　　　OECD #406 Skin sensitisation

皮膚刺激性試驗Skin Irritation Test

評估醫療器材、物質成分內有否會引發皮膚刺激性之成分。測試物直接或經過萃取后，以貼片吸取萃取液，貼附于大白兔之皮膚表層，觀察是否存有潛在刺激性。

參照規范：ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization

　　　　　OECD #404 Acute dermal irritation/corrosion

皮內刺激性試驗Intracutaneous Irritation Test

評估醫療器材、物質成分內有否會引發皮內刺激性之成分。測試物經過萃取后，將萃取液注射至大白兔之皮內，觀察是否存有潛在刺激性。

參照規范：ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization

眼睛刺激性試驗Eye Irritation Test

評估醫療器材、物質成分內有否會引發眼球刺激性之成分。測試物經過萃取后，將萃取液滴入大白兔之眼球，觀察其對眼球（角膜、結膜、虹膜）是否存有潛在刺激性。

參照規范：ISO 10993-10 Tests for irritation and skin sensitization

　　　　　OECD #405 Acute eye irritation/corrosion

系統毒性試驗Acute Systemic Toxicity Test

評估醫療器材、物質成分內，藉由受試動物單次短期接觸醫療器材或其萃取物，評估其潛在危害效應。

參照規范：ISO10993-11 Tests for systemic toxicity

熱原試驗Pyrogen Test

評估醫療器材、物質成分內有否存在熱原之成分。測試物經過萃取后，將萃取液經由耳靜脈注射至大白兔體內，之后觀察其體溫之變化。

參照規范：USP 151 Pyrogen Test

內毒素試驗 Endotoxin Test

內毒素是一種由革蘭氏陰性菌所產生的毒素，是引起人體發熱反應的熱原中*常見的一種，常見比濁法與呈色法計算內毒素。當比濁法試劑碰到細菌內毒素會呈現凝集混濁現象；呈色法試劑碰到細菌內毒素，試劑中的Boc-Leu-Gly-Arg-pNA可被凝集酵素切出p-Nitroaniline，呈現黃色反應，再以標準曲線計算濃度。

植入試驗Implantation Test

評估醫療器材、物質成分內有否會引發局部反應之成分。將測試物植入大白兔體內適當之部位（皮下、肌肉、骨骼等），觀察其臨床生理狀況與顯微鏡觀察組織病理切片分析，評估是否存有潛在不良反應。

參照規范：ISO 10993-6 Tests for local effects after implantation

溶血試驗 Hemolysis Test

溶血的定義為血紅素由破壞或部分受損但仍保持細胞膜完整的紅血球所釋放出來。一般以體外試驗來評估紅血球之損傷，試驗方法包括：

1.直接接觸法：檢測因物理性作用力（如：滲透壓改變）或化學物質與紅血球交互作用而導致的溶血。

2.萃取法：檢測因試驗物質萃取液所導致的溶血。使用使用市售血紅素檢測套組偵測血紅素。

那些植入性醫用產品需要做檢測？

測試的目的，是用來評估在預期的用途下，以外科方式置入或植入醫療器材產品或材料于組織之適當部位時，活體組織在巨觀與微觀的局部病理效應，以結果推論產品若用于人體，可能產生的反應，以確保產品使用安全性。

基于安全考量植入式醫療器材大多需要進行植入試驗，但仍有少數例外，體外連通之醫材根據接觸部為和接觸時間，部份產品也需要進行植入試驗，詳細可參照下表ISO 10993 生物相容性評估與測試（測試清單）。

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