醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告辦理可找我司華 通威直接申請，全國熱線400-101-7153！醫(yī)療器械檢驗報告用于醫(yī)療器械注冊，醫(yī)療器械備案及出口銷售等使用，下面為您詳解！

一、醫(yī)療器械注冊檢驗適用范圍

凡依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》及其相關(guān)文件規(guī)定，向我院提出檢驗申請的，屬醫(yī)療器械注冊檢驗。

二、醫(yī)療器械注冊檢驗分類

醫(yī)療器械注冊檢驗分類包括：國產(chǎn)首次注冊、進(jìn)口首次注冊、注冊變更、延續(xù)注冊。

三、申請醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)填寫的表格

申請醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)填寫“檢驗申請表”。

如送檢時同時提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認(rèn)可的，還應(yīng)填寫“醫(yī)療器械境外檢測項目認(rèn)可申請表”。

四、醫(yī)療器械注冊檢驗應(yīng)提交的資料

醫(yī)療器械注冊檢驗資料由以下部分組成:

（一）申報單位出具的檢驗申請函（必要時附注冊審批有關(guān)證明文件）；

（二）產(chǎn)品技術(shù)要求（必要時附起草說明）；

（三）進(jìn)口注冊申請資料認(rèn)可的，應(yīng)提供自檢原始記錄復(fù)印件、檢驗報告書原文及中文譯文。

（四）申請人送檢時同時提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認(rèn)可的還應(yīng)提供：

1.該產(chǎn)品原產(chǎn)國政府認(rèn)可的檢測報告原文及中文譯文；

2.批準(zhǔn)上市的證明文件復(fù)印件；

3.相關(guān)資料（如申請認(rèn)可項目的檢測記錄及數(shù)據(jù)分析相關(guān)資料），并加蓋提供單位的公章或印簽。

以上資料均須加蓋申請單位公章。

提出醫(yī)療器械境外檢驗項目認(rèn)可要符合下述兩種情況：

1）安全性能指標(biāo)或重要性能指標(biāo)中，若某單項試驗的時間超過30天的；

2）重要性能指標(biāo)中，因樣品數(shù)量所限，不能實(shí)施檢測的。

五、申請醫(yī)療器械注冊檢驗對樣品的要求

檢品數(shù)量要求：

一般情況下，檢品數(shù)量應(yīng)為一次檢驗用量的三倍。樣品昂貴等特殊情況下，送檢人在“申請檢驗登記表”中注明“不申請復(fù)驗”可酌情減量，但不得少于檢驗及復(fù)試用量。

檢品狀態(tài)要求：

檢品應(yīng)包裝完整，有完整標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)符合國家局醫(yī)療器械標(biāo)簽說明書相關(guān)文件規(guī)定，無正規(guī)標(biāo)簽的樣品，必需貼有臨時標(biāo)簽。標(biāo)簽上應(yīng)注明檢品名稱、批號或編號、型號或規(guī)格、生產(chǎn)日期或效期、生產(chǎn)單位。標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與申請函（委托書）、申報資料相應(yīng)內(nèi)容一致。

樣品效期要求：

樣品剩余效期一般應(yīng)滿足2個檢驗周期，除特殊情況外(如進(jìn)行穩(wěn)定性考察)，已過效期或效期內(nèi)不能滿足2個檢驗周期的樣品不予受理。

六、送檢登記注意事項

送樣辦理檢驗登記手續(xù)的人員需詳知送檢目的，熟悉樣品特性，了解資料內(nèi)容及注冊管理有關(guān)規(guī)定，能正確填寫檢驗申請表，能對填寫的內(nèi)容負(fù)責(zé)。在受理登記后核對登記表各項內(nèi)容，確認(rèn)無誤后簽字或蓋章，同時索要收檢回執(zhí)并妥善保存，以作為查詢、領(lǐng)取報告憑證。

七、檢品編號定義及作用

檢品編號是百檢網(wǎng)受理檢驗申請后給予樣品的**性標(biāo)識。檢品受理回執(zhí)中將注明檢品編號，領(lǐng)取報告、收費(fèi)查詢均應(yīng)提供此編號。

八、補(bǔ)充樣品資料通知與退檢通知

綜合業(yè)務(wù)處形式審查符合要求已受理的樣品資料，檢驗科室將對其進(jìn)行技術(shù)審核，如發(fā)現(xiàn)存在問題影響開展試驗工作的，百檢網(wǎng)將在10日內(nèi)向申請人發(fā)出“補(bǔ)充樣品資料通知書”，技術(shù)審核確認(rèn)不能開展檢驗工作的，百檢網(wǎng)將在10日內(nèi)提出退檢申請，按退檢程序辦理。

九、檢驗費(fèi)用的繳納

技術(shù)審核完畢確認(rèn)樣品資料符合注冊檢驗工作要求的，將確定檢驗項目，并根據(jù)國家批準(zhǔn)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)逐項核算檢驗費(fèi)用，向檢驗申請表中填寫的付款單位及聯(lián)系人發(fā)送收費(fèi)通知書。

十、檢驗報告書獲取途徑

檢驗報告簽發(fā)后，申請人可采取以下方式獲取報告及復(fù)核意見。

（一）百檢網(wǎng)綜合業(yè)務(wù)處按檢驗申請表填寫的聯(lián)系地址郵寄至申請人。

（二）申請單位派人憑單位介紹信和身份證到百檢網(wǎng)綜合業(yè)務(wù)處領(lǐng)取。

（三）送樣經(jīng)辦人憑檢品受理回執(zhí)和身份證到百檢網(wǎng)綜合業(yè)務(wù)處領(lǐng)取。

必要時，待申請人出具付款憑證后發(fā)送報告書。

十一、注冊檢驗申請表及填寫說明

掃描下方檢驗申請表，或進(jìn)入百檢網(wǎng)網(wǎng)上送檢系統(tǒng)填寫申請表。網(wǎng)上申請檢驗者，請在通過初審后到百檢網(wǎng)綜合業(yè)務(wù)處辦理正式登記手續(xù)。

十二、本“送檢須知”依據(jù)當(dāng)前醫(yī)療器械注冊管理文件起草，當(dāng)國家有關(guān)醫(yī)療器械注冊管理規(guī)定修訂時，我所將適時修訂本須知。本須知中與上位規(guī)章不適宜處，按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

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