醫療器械產品，國家現在也有出臺相應的政策，確保其使用的安全性。而對于第二類醫療器械注冊也有相應的規定以及措施。小編就和大家具體介紹一下，關于這部分的內容具體要求有哪些？

注冊二類醫療器械流程：

1.發起申請

2.國家藥監局醫療器械技術審評中心形式審查并受理

3.國家藥監局醫療器械技術審評中心技術審評

4.國家藥監局審查并作出決定

5.國家藥監局受理和舉報中心送達

（1）申報注冊的產品已經列入《醫療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監督管理總局申請第三類醫療器械產品注冊，也可以依據分類規則判斷產品類別并向國家食品藥品監督管理總局申請類別確認后，申請產品注冊或者辦理產品備案。）

（2）申請人應當是在各省轄區范圍依法進行登記的企業。

（3）申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系，并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業生產，按照創新醫療器械特別審批程序審批的產品除外。

（4）辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識，熟悉醫療器械注冊或者備案管理的法律、法規、規章和技術要求，如：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械分類規則》、《關于進一步做好醫療器械產品分類界定工作的通知》、《關于發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》、《醫療器械臨床試驗規定》、《醫療器械臨床評價技術指導原則》、《醫療器械說明書和標簽管理規定》、食品藥品監管總局關于實施《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關事項的通知、《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。

（5）申請人申請注冊，應當遵循醫療器械安全有效基本要求，保證研制過程規范，所有數據真實、完整和可溯源。

（6）申請注冊的資料應當使用中文。根據外文資料翻譯的，應當同時提供原文。引用未公開發表的文獻資料時，應當提供資料所有者許可使用的證明文件。申請人對資料的真實性負責。

二類醫療器械注冊，在注冊的時候，有很多方面需要考慮清楚。注冊政策每年都會有所變化，需要即時的關注，這樣才能調整好相應的內容。

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