N95口罩如何申請FDA緊急授權EUA?在常規情況下，醫用N95口罩是需要分別進行NIOSH與FDA審批的，而目前緊急授權的N95口罩，都略過了NIOSH審批的環節。（過濾式面罩呼吸器有多種類型，這里多指醫用N95口罩）

FDA對于申請緊急授權的中國N95口罩制造商，分成3種情況：

1、已擁有NIOSH獲批的過濾式面罩呼吸器，或有按照其他國家/區域標準生產的過濾式面罩呼吸器（能有幸納入此情況的中國廠家不多）；

2、獲得除中國認證以外，其他國家/區域認證的N95。（目前*常見的情況就是獲得歐盟PPE證書）；

3、有獨立的測試實驗室出具的檢測報告，能顯示其產品性能符合適用的測試標的，FDA可以進行驗證。(這一項可以理解成一無所有，只有測試報告）

按照不同的情況，需要準備的緊急授權資料會略有不同，就單純從字面理解都知道，第3種情況要準備的資料是*多的。

非常幸運的是，目前FDA已經承認中國KN95的口罩標準。而中國KN95口罩國標中，比較接近歐美標準的就是GB2626：2019的標準，里面包含檢測項目如下，其中加粗部分與美國N95口罩需要測試的項目是一致（測試項目一致，不代表測試方法、判定標準一致）。

而關于美國醫用N95口罩，需要進行哪些產品性能測試呢：

可以看出，中國GB2626：2019中，沒有涵蓋的正是FDA比較看重的Fluid resistance與Bacterial filtration efficiency這兩項標準。

所以想申請N95口罩FDA緊急授權的制造商，還是要進行部分ASTM標準測試比較穩妥。ASTM標準的測試報告，除了能在本次緊急授權遞交外，在往后的常規510(k)醫用N95口罩申請中，也能用上，何謂一物二用，不虧。

除了口罩性能測試外，10993系列的生物相容性測試都是不能忽略的。生物相容性測試報告在往后510(k)申請中，同樣也是需要的，提前做了，不虧。

醫用N95口罩適用于醫療環境中的醫護人員使用，人命關天，所以獲得緊急授權后在美國境內的銷售流通，也是備受監管的，以下幾點要值得注意：

1.制造商需要將獲得緊急授權的N95口罩信息用英語在網上公開，包括獲得緊急授權的型號、預期用途、其他指引，例如符合何種標準等，并需將此網站地址以郵件方式告知FDA；

2.制造商/進口商需確保每一位終端用戶（例如醫院）獲得關于緊急授權N95的英文信件，該信件需包括型號、預期用途、制造商的網頁（如果有）等；

3.制造商應建立不良事件上報FDA程序；

4.N95產品包裝上不能含有任何關于該產品能有效防御新冠肺炎的信息；

5.關于緊急授權下產品任何記錄都應保存或上報FDA，以備FDA飛檢之用（這也意味著倘若你是醫療器械廠家，下次FDA飛檢檢查內容中，也會包括緊急授權產品的任何記錄）。

*近有坊間盛傳，國內很多制造商都對防護口罩出口美國望而卻步，因為擔心事后被索賠罰款，此種擔心也是與FDA對防護用品緊急授權后銷售流通過程中的層層監控相關。不過，如果是認認真真做產品的話，又何需擔心呢？我司百檢網提供N95等口罩美國應急EUA申請，讓您更快入駐美國本土市場，為疫情防控出一份力，歡迎加我微信我會安排合適的口罩人員與您聯系！

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