赫爾辛基2015年12月16日消息，歐洲化學品管理局（ECHA）更新可能面臨符合性審查的物質清單，目前該清單共包含50種新物質。建議注冊者盡快核實該清單，并在2016年2月29日前更新相關注冊卷宗。這50種物質詳見：http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/update-to-the-list-of-substances-potentially-subject-to-compliance-checks 。

自2015年1月起，ECHA已經公布可能面臨符合性審查的物質清單，這將給注冊者在符合性審查前提早更新卷宗提供可能的機會。當然，這個目錄也只是象征性的簡單列表，ECHA將有權利在未提前通知的情況下，在任何時間對任何卷宗進行合規(guī)性審查。

根據REACH法規(guī)第41條，各噸位的卷宗中，為了確保注冊卷宗符合REACH法規(guī)的要求，ECHA對其收到的卷宗根據每一噸位段不低于ECHA收到的全部卷宗的5%的百分比進行符合性審查。符合性審查包括隨機性審查和目標卷宗審查兩種方式，審查內容主要包括物質的識別信息、物質的毒理學信息和生態(tài)毒理學信息以及卷宗中安全方面的信息，如化學品風險報告以及保護人體健康采取的相應措施。

為了提高卷宗符合性審查的效率，增加透明性，ECHA會公布一批接受審查的物質清單。這批物質是根據新的符合性審查政策，即ECHA和成員國共同篩選卷宗的結果。此外，列入滾動條計劃（CORAP）中的物質，一般也會優(yōu)先接受ECHA符合性審查。符合性審查一般主要關注以下8個重要研究節(jié)點：

1.基因毒性研究；

2.重復劑量毒性研究；

3.出生前發(fā)育毒性研究；

4.生殖毒性研究；

5.致癌性研究；

6.長期水生生物毒性研究；

7.生物降解研究；

8.生物蓄積性研究。

由于以上8項數據研究節(jié)點大部分屬于附件IX和附件X的內容，在卷宗制作過程中主要是以測試計劃（Testing proposal）或者豁免的方式提交，因此一旦ECHA對卷宗的這些節(jié)點進行符合性審查，大部分物質都會因此被ECHA要求補充測試，參與聯(lián)合提交的注冊成員需要為此分攤不菲的測試費用。

一旦物質被ECHA列入符合性審查清單，需要密切關注領頭注冊人（LR）或者聯(lián)合體發(fā)布的卷宗審核動態(tài)。如果開展測試的研究節(jié)點是聯(lián)合提交成員注冊噸位內必需的節(jié)點，則有義務和其他成員分攤測試費用，以更合規(guī)地應對歐盟REACH法規(guī)。

如果企業(yè)未能及時支付相關的費用，LR可以向ECHA反饋相關的情況，后續(xù)企業(yè)的卷宗將會因為卷宗不完整被要求補充數據，直至被ECHA取消相關的注冊號，導致前期的大量注冊成本打水漂。因此，企業(yè)需要及時關注ECHA官方網站的相關信息，采取相關的手段，避免遭受損失。