醫用消毒劑檢測選哪家？選擇「CMT實驗室」專業的國字頭測試實驗室平臺！現在社會對醫用消毒劑的檢測越來越嚴厲，下列各項規定都有明確出臺：

一、法規政策

國家衛生計生委要求類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括：消毒器械檢驗項目、消毒劑檢驗項目、指標物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗（抑）菌制劑檢驗項目。單位備案申報需要排隊。影響新品上市。

第二類消毒產品首次上市時，省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在一定工作日內向產品責任單位出具備案憑證，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。

二、存案流程

向技術監督行政主管部門申報備案時，要提供一式兩份下列材料：

（一）企業產品規范押金的申請形式;

（二）企業產品規范文本；

（三）企業文化產品設計規范編制說明；

（四）企業產品規范審定材料。

消毒產品分類：

按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類，具體如下：

具有較高風險，需要嚴格管理以、有效的消毒產品，保證安全。包括用于醫療器機械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、生物指示物和滅菌效果化學指示物。

醫用消毒劑檢測選哪家？當下對消毒產品的檢測工作也越來越嚴格，所以找對正規的醫用消毒劑檢測機構尤為重要！