作為REACH法規(guī)關(guān)注的一大重點，高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)候選清單自REACH生效至今經(jīng)歷了多次更新。2020年1月16日，歐盟化學品管理局(ECHA)將新一批咨詢清單的4項物質(zhì)全部加入至正式的SVHC候選物質(zhì)清單，至此SVHC候選物質(zhì)清單已增加至205項。如果投放歐盟市場的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì)，歐盟生產(chǎn)商或進口商應(yīng)履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報等義務(wù)：在收到消費者咨詢時，需在45天之內(nèi)將相關(guān)信息提供給消費者；含量>0.1%且該物質(zhì)進入歐盟的總量>1噸/年時，歐盟生產(chǎn)商或進口商必須先向ECHA進行通報，產(chǎn)品方可在歐盟市場銷售。“物質(zhì)或混合物”類產(chǎn)品（如涂料、油墨等）若含有SVHC候選物質(zhì)，則生產(chǎn)廠商應(yīng)向下游使用者提供安全技術(shù)說明書(MSDS)。憑借經(jīng)驗豐富的專家團隊與完善的實驗室網(wǎng)絡(luò)，眾智檢測為您提供完整的REACH服務(wù)方案以及多種SVHC測試方案，助您輕松應(yīng)對REACH法規(guī)！

　REACH和RoHS2.0之間的關(guān)系

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　　**需要明確，投放歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品需同時滿足RoHS指令與REACH法規(guī)的要求。

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　　RoHS指令是：一個行業(yè)特定指令，在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)；而REACH法規(guī)提出的關(guān)于化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制等要求影響包括電子電氣產(chǎn)品在內(nèi)的幾乎所有產(chǎn)品。其次，RoHS指令不影響REACH法規(guī)的適用，反之亦然。若出現(xiàn)重疊要求，則應(yīng)適用較嚴格的要求。另外，在對RoHS指令的定期審查中，歐盟環(huán)境委員會還會對其與REACH法規(guī)的一致性進行分析，以確保RoHS指令與REACH之間的一致性。

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　　電子電氣設(shè)備有多種用途，其中一種用途在RoHS2.0指令范圍，這種電子電氣設(shè)備必須符合指令嗎？

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　　至少有一項用途是在RoHS2.0指令的范圍內(nèi)，則該電子電氣設(shè)備必須符合指令的規(guī)定。例如，一個燈泡如專門設(shè)計為僅供安裝在汽車上使用，由于汽車不在RoHS2.0指令范圍內(nèi)，則該產(chǎn)品也不在RoHS2.0指令范圍內(nèi)；但是，如這個產(chǎn)品既可安裝在汽車上使用，也可安裝在一般的房間內(nèi)使用，則該產(chǎn)品屬于RoHS2.0指令的管控范圍。

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　　RoHS指令的管控范圍為電子電氣設(shè)備，因此帶有電子電氣功能的醫(yī)療設(shè)備受到RoHS2.0影響。具體規(guī)定如下：

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　　1.屬于電子電氣產(chǎn)品且符合醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備自2014年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0；

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　　2.屬于電子電氣產(chǎn)品且符合體外診斷器械指令(IVDD,98/79/EC)中體外診斷醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備自2016年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0；

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　　3.豁免有源植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)定義的有源植入醫(yī)療設(shè)備。

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　　歐盟RoHS指令改寫的目的是什么？

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　　歐盟對RoHS指令進行改寫的主要目的包括：形成更好的監(jiān)管條件，簡單、有效和可強制執(zhí)行；提升法律的明確性，包括其統(tǒng)一執(zhí)法的簡化；適應(yīng)技術(shù)和科學進步，尤其是在醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)測和控制儀器中有害物質(zhì)的使用方面；調(diào)整和協(xié)調(diào)RoHS與歐盟其他法規(guī)的關(guān)系，如REACH、ErP以及WEEE等；加強在不同成員國間的協(xié)調(diào)實施。

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