結構確證、全套分析、解譜、質量研究、新藥報批申報
作者：百檢網 時間：2021-12-06 來源：互聯網
核磁：BRUKER AVIII 400MHz和600MHz核磁各一臺，可提供H譜，C譜，DEPT譜，O、P、F等雜核譜，1D NOE譜等一維譜，H-H COSY、NOESY、ROSEY、TOCSY、J-resolved等同核相關的二維實驗和HMQC、HSQC、HMBC、J-filter HMBC等異核相關的二維實驗測試服務。
質譜：單四級桿和三重四級桿，可提供母離子和碎片離子的質譜圖，得到化合物分子量和結構片段的信息。
紅外：傅立葉轉換紅外光譜儀，測定有機化合物紅外吸收光譜，得到結構中官能團的信息，如果有標準品可作為定性的分析手段。
有機元素分析：測定化合物中各元素的含量，由此求出各元素的組成比例和經驗式，并可進一步求出化合物的純度和含量。
以上各種分析手段可以得到化合物分子量、元素組成、官能團、分子空間結構、分子中各種原子的比例都方面的信息，從而能推斷出化合物的結構。
根據《藥品注冊管理辦法》（試行）附件二：化學藥品注冊冊分類及申報資料要求，協助化藥新藥申報單位完成化學藥物結構確證以及質量研究和穩定性研究方面的工作，并完成相應部分申報資料的撰寫。（1）提供結構確證需要的全套分析：元素分析、紅外光譜（IR）、核磁共振譜（NMR）、質譜（MS）、單晶衍射（X-ray）等。（2）提供全面的理化常數檢測：旋光、熔點（DSC）、吸收系數（UV-VIS）、吸濕性（DVS）、油水分配系數、pKa等。（3）可進行結構確證的化學藥物有：一般化學藥物；單一對映體、立體異構混合物；外消旋藥物；金屬鹽類和絡合物；有機鹽類或復合物；多晶型藥物；半合成藥物；含有結晶水或結晶溶劑的藥物。（4）根據結構特征和合成工藝制訂科學，合理、可行的研究方案對化合物進行質量研究和穩定性研究：GC—溶劑殘留研究， HPLC—含量測定和有關物質研究，MS導向的液相制備系統還可以幫助制備產物和各中間體的對照品，配備的恒溫恒濕系統進行穩定性研究的相關試驗，并可*后完成相應的注冊申報資料以及質量標準的制定。