中國上海飛凡檢測可依據*新規(guī)定-《中國農業(yè)部公告第2569號》對魚類早起階段毒性試驗出具權威資質報告，所出具報告可用于登記。周期短,費用低。詳情咨詢：400-101-7153，feifanjiance@152 0173 3840.com地址：上海市豫園路750號，聯(lián)系郵箱上海飛凡農藥毒理學檢測服務區(qū)域覆蓋：廣東省、浙江省、福建省、海南省、云南省、廣西省、貴州省、新疆省、四川省、重慶市、西藏省、湖南省、江西省、湖北省、上海市、北京市、天津市、安徽省、江蘇省、甘肅省、寧夏省、內蒙古省、黑龍江省、吉林省、遼寧省、山東省、陜西省、山西省、河南省、河北省

一、 登記類別

未登記的產品：新農藥登記/特殊新農藥登記、新制劑登記（包括新劑型、新含量、新混配制劑）、相同產品登記；

已登記的產品：擴大使用范圍、改變使用方法和變更使用劑量登記。

注：特殊農藥主要是指衛(wèi)生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥、轉基因生物、天敵生物等。

二、 辦理流程及周期

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2.1省級農業(yè)主管部門受理為20個工作日。

2.2農業(yè)農村部農藥檢定所在9個月內由完成技術審查，并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審。

2.3農業(yè)農村部收到農藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。

2.4審批決定送達：10個工作日。

三、 準備資料

3.1需提交以下資料：

3.1.1 農藥登記申請表。

3.1.2 申請人資質證明文件。

3.1.3 申請人資料真實性聲明。

3.1.4 產品概述。

3.1.5 標簽和說明書。

3.1.3 產品安全數據單。

3.1.4 產品化學資料。

3.1.8 毒理學資料。

3.1.9 環(huán)境影響資料。

3.2 申請農藥產品為制劑的，還應當提交藥效和殘留資料。

3.3 申請人為農藥生產企業(yè)和新農藥研制者的，還應當提交省級農業(yè)主管部門初審意見。

3.4 申請人為向中國出口農藥企業(yè)的，還應當提交已在有關國家（地區(qū)）登記使用的證明材料。

3.5 具體資料應符合《農藥登記資料要求》的規(guī)定。

3.6 申請資料應當同時提交紙質文件和電子文檔。

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四、 檢測

4.1原藥

4.1.1產品化學

????? 4.1.1.1理化：有效成分理化性能、原藥（母藥）理化性質。

????? 4.1.1.2全組分分析：對原藥中有效成分、相關雜質和含量≥0.1%的其他雜質的定性和定量研究。

??????????? 相關雜質：與農藥有效成分相比，農藥產品在生產或儲存過程中所含有的對人類和環(huán)境具有明顯的毒害，或者對適用作物產生藥害，或引起農產品污染，或影響農藥產品質量穩(wěn)定性，或引起其他不良影響的雜質。

????? 4.1.1.3質量檢驗：依據劑型來確定

? ????4.1.1.4方法確認：通過對方法特異性、線性相關、準確度、精密度和定量限等性能參數進行考察，從而表明該方法用于特定的分析目的。

4.1.2毒理性：健康毒理

4.1.3環(huán)境影響：環(huán)境行為、環(huán)境毒理

4.2制劑

4.2.1產品化學

????? 4.2.1.1理化：依據劑型來確定

????? 4.2.1.2質量檢驗：依據劑型來確定

????? 4.2.1.3常溫儲存穩(wěn)定性試驗

????? 4.2.1.4方法確認：

4.2.2毒理性：健康毒理

4.2.3藥效

4.2.4殘留

4.2.5環(huán)境影響：環(huán)境毒理