2020年3月28日，美國FDA發布*新關于口罩的EUA，明確宣布，正式授權一批未經NIOSH授權的國外標準的口罩，可直接用于防疫新冠病毒，替代因沒有FFR而導致暴露的人群的個人防護。這不禁讓人想到早在3月17日，美國疾病控制與預防中心(CDC)發布《優化N95口罩供應策略：危機/替代策略》，指出新冠肺炎疫情期間，當N95口罩供給不足時，按下表中標準生產的口罩，是N95口罩合適的替代品。

CDC原文鏈接地址：https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/respirators-strategy/crisis-alternate-strategies.html

可是令人驚訝的是，這次FDA發布的*新EUA的允許使用的未經NIOSH授權的國外標準的口罩名錄中，并沒有中國KN95口罩。這是怎么回事？FDA原文鏈接：https://www.fda.gov/media/152 0173 3840/download

要搞清楚這些，讓我們先來了解一下美國的CDC和FDA都是什么機構，主要職責范圍是什么吧。

CDC全稱CentersforDiseaseControlandPrevention，即美國疾病控制與預防中心。其宗旨是在面臨特定疾病時協調全國的衛生控制計劃，美國疾控中心的作用是檢測和應對新出現的健康威脅，解決造成美國人死亡和殘疾的*大健康問題，將科學和先進技術付諸行動，預防疾病，促進健康和安全的行為、社區和環境。

FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。FDA由美國國會即聯邦政府授權，是專門從事食品與藥品管理的*高執法機關，也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進并監控其本國產品的安全。

簡單來說，CDC相當于我國的疾控中心，而FDA相當于我國的食藥監局。

再次仔細閱讀CDC的報告后，可以看出，在3月17日，美國疾病控制與預防中心(CDC)發布《優化N95口罩供應策略：危機/替代策略》中，只是建議可以使用表格中的口罩，注意，這只是建議而已。

而FDA才是做決定的那個機構，所以才會出現，FDA*終發布名單與CDC發布名單不符的情況。

對此提醒廣大企業：

1.從FDA此次發布的文件看，目前進入美國的中國口罩產品，還是需要進行FDA或者是NIOSH的認證。

2.目前假證很多，各個企業在辦理產品認證的時候，需要謹慎，以免上當。