產(chǎn)品與其工具箱包裝材料雖然不是一體的，但是，工具箱包裝材料卻會直接或間接的接觸到產(chǎn)品，如果包裝不合格，會嚴(yán)重影響到產(chǎn)品，所以由第三方包裝檢測機構(gòu)對產(chǎn)品包裝進行檢測是十分重要的。

國家市場監(jiān)管總局副局長秦宜智17日在例行新聞發(fā)布會上表示，為進一步改革和完善CCC認(rèn)證（3C認(rèn)證）改革，調(diào)整完善強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄和實施要求。將汽車內(nèi)飾件等18種產(chǎn)品調(diào)出CCC認(rèn)證目錄，不再實施CCC認(rèn)證管理。擴大自我聲明實施范圍，將汽車安全帶等17種產(chǎn)品，由第三方認(rèn)證方式轉(zhuǎn)為自我聲明評價方式。

一份檢測報告應(yīng)包含叁部分核心內(nèi)容：1、送檢樣品的信息（須由送檢客戶提供及確認(rèn)）以及送檢客戶的基本信息。

EMC認(rèn)證證書所需資料和檢測標(biāo)準(zhǔn)都有哪些？

澳大利亞政府于2020年12月21日制定出臺的關(guān)于紐扣電池的四項強制性標(biāo)準(zhǔn)，新舊標(biāo)準(zhǔn)的過渡期為18個月，將于2022年6月22日強制實施，旨在減少與使用紐扣電池有關(guān)的傷亡風(fēng)險。

一次性使用無菌注射針有針座、針管、保護套組成，所用材料符合醫(yī)用要求，采用環(huán)氧乙烷滅菌，產(chǎn)品無菌、無熱原。本產(chǎn)品適用于對人體皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈等注射，或抽取藥液時使用。注射針是醫(yī)用接觸性用品，因此需要嚴(yán)格檢測，下面百檢網(wǎng)小編為您介紹關(guān)于注射針的檢測知識!