中國(guó)作為日用消費(fèi)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售的大國(guó)，產(chǎn)品質(zhì)量安全的好壞，直接關(guān)系到人類(lèi)的健康，并且在日趨激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，直接影響我國(guó)日用消費(fèi)品的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的暢通。

自2021年國(guó)家加強(qiáng)對(duì)質(zhì)檢報(bào)告造假問(wèn)題的重視及整治以來(lái)，一大批不合格的檢測(cè)機(jī)構(gòu)和出具假報(bào)告的檢測(cè)機(jī)構(gòu)得到懲處，然后市場(chǎng)上假報(bào)告的問(wèn)題依然很?chē)?yán)重，尤其是偽劣產(chǎn)品借助各大電商平臺(tái)廣泛銷(xiāo)售，給社會(huì)及消費(fèi)者造成重大的損失，故從源頭掐住劣質(zhì)產(chǎn)品流向市場(chǎng)刻不容緩，而質(zhì)檢報(bào)告是產(chǎn)品流通市場(chǎng)必須的通行證。

藥物包裝檢測(cè)上百檢網(wǎng)，就近安排資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室

2020年04月17日，歐洲安全聯(lián)盟（ESF）在其官站發(fā)文表示：防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）除了要滿(mǎn)足CE認(rèn)證以外，也必須要滿(mǎn)足REACH法規(guī)的要求。（ESF官網(wǎng)截圖）這意味著

消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類(lèi)：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國(guó)，醫(yī)用口罩按第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。截至目前，我國(guó)已批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊(cè)證762個(gè)，國(guó)產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊(cè)證2489個(gè)，國(guó)產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊(cè)證3219個(gè)。

通過(guò)調(diào)節(jié)絲絡(luò)直徑，將受驗(yàn)絲絞平順地繃于絲絡(luò)中心位置，按絲絞成形的寬度擺正絲片，調(diào)節(jié)絲絡(luò)，使其松緊適度地與絲片周長(zhǎng)適應(yīng)，絲絡(luò)交鉤擺動(dòng)位置正確。繃絲過(guò)程中發(fā)現(xiàn)絲絞中硬膠、粘條，可用手指輕輕揉捏，以松散絲條。