根據(jù)印度WPC 2019年2月26日公布的備忘錄，ETA認(rèn)證對(duì)于使用豁免頻段的低功率產(chǎn)品將豁免(例如使用藍(lán)牙，NFC等的產(chǎn)品)。

直鉗檢測(cè) 百檢網(wǎng)直鉗檢測(cè)，全國(guó)800家實(shí)驗(yàn)室，擁有CMA，CNAS檢測(cè)資質(zhì)，5-7個(gè)工作檢測(cè)周期，價(jià)格優(yōu)惠，百檢網(wǎng)可對(duì)各類直鉗進(jìn)行檢測(cè)，力學(xué)性能測(cè)試等。

根據(jù)2022年1月新發(fā)布的《危險(xiǎn)品空運(yùn)規(guī)則IATA DGR(63版)》的要求，2022年4月1日開(kāi)始，小型鋰電池空運(yùn)只能按照PI965 IA、PI965 IB或PI968 IA 、PI968 IB的方式要求進(jìn)行運(yùn)輸，廢除PI965和PI968 第II部分的要求，原來(lái)滿足要求對(duì)應(yīng)粘貼的鋰離子標(biāo)簽和僅限貨機(jī)標(biāo)簽也將廢除。這一新的變化不適用于鋰電池包含在設(shè)備中或者鋰電池與設(shè)備一起包裝的航空運(yùn)輸，ADR(

消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國(guó)，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。截至目前，我國(guó)已批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊(cè)證762個(gè)，國(guó)產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊(cè)證2489個(gè)，國(guó)產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊(cè)證3219個(gè)。

我局屬下的市環(huán)保產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心（以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)業(yè)中心）具體負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)信息采集等管理工作。 一、管理依據(jù)（一）《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》（國(guó)家質(zhì)檢總局第163號(hào)令）；（二）《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)誠(chéng)信基本要求》（中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局及中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB/T 31880-2015）；