近年，由于電池安全問題引發的事故頻發，很多問題造成的后果觸目驚心，給鋰離子電池的安全性問題再次敲響了警鐘。消費者對鋰離子電池電性能及安全性要求的日益提升，各電池制造商以及各國主管部門、行業協會等對鋰離子電池安全性能的檢測也越加重視，提高鋰離子電池安全性能檢測水平是大趨所勢。

無線充歐盟ROHS報告檢測項目要求有哪些?歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，CE認證制度下的LVD低電壓指令涵蓋了交流50V-1000V，直流75V-1500V的所有帶電產品，EMC指令涵蓋了所有有電路板產生電磁輻射的帶電產品，所以充電器出口歐盟受LVD低電壓指令和EMC指令管控，是必須要做

美國FCC-SDOC測試辦理標準是什么，需要多少錢?一般我國的電子設備產品要出口美國則必須要辦理FCC認證，但一般FCC認證是分為FCC-SDOC認證和FCC-ID認證。這也是許多客戶都分不清楚。其實FCCSDoc認證和FCCID認證的區別在于產品是否有無線通信功能。FCCID適用于帶無線功能的產品，如手機、平板等;FCCSDoc適用于普通電子產品，即不帶無線功能的產品，如顯示器、燈具等。不同的產

疫情期間，全球對醫用病床、擔架和床墊的需求可能會增加，以擴大當地醫院的醫療保健能力，并通過臨時擴建地點擴大醫療保健系統。美國的疫情已經累計6000萬人次，沒五個美國人中就有一個確診;美國對醫療用品的需求將會增加;我們今天就來看看美國FDA給出的，病床及擔架床墊等醫用產品出美國注冊認證解讀;

醫用外科口罩ASTMF 2100和EN 14683檢測標準測試對于確保性能屬性得到驗證以支持標簽聲明和對這些口罩類型進行分類至關重要。

許多品牌在其產品上貼上CE認證標志，聲稱產品對最終客戶是安全的，并在歐盟區內銷售。但情況并非總是如此!您知道有時您在產品上看到的 CE 標志可能是假的嗎?可能，您的回答是“否”，這絕對是正常的。正因為如此，我根據如何區分真正的 CE 標志真假寫了這篇文章。

自2021年5月起，醫療器械制造商必須遵守歐盟醫療器械法規2017/745而不是醫療器械指令93/42/EEC，才能獲得CE標志批準。因此，醫療器械必須根據MDR進行分類。但是，一些分類規則保持不變，因此請隨意檢查以下MDD分類路線。

FDA醫療器械批準需要多長時間?FDA批準過程可能需要一周到八個月的時間，具體取決于您是自行注冊、提交510(k)申請還是提交上市前批準(PMA)申請。將醫療設備推向市場并不是一個快速的過程。研究表明，從概念到批準總共需要三到七年，而藥物平均需要12年。然而，這個數字是對整個設備生命周期的包容性衡量，包括研發和測試。

藍牙耳機出口需要哪些認證？以下是將耳機進口到歐洲和美國所需的各種合規標準和認證。

近年來，隨著物質生活水平的提升，人們對于食品安全問題也越來越重視。通過食品營養成分檢測，可以使消費者了解食品的營養成分構成，了解食品所含營養成分的含量和種類，對食品進行搭配，從而獲得比較全面的營養，保障人體的健康。

高端崗位人才稀缺，行業人才持續緊俏，復合型人才大勢所趨

ISO 9001是由全球第一個質量管理體系標準BS 5750（BSI撰寫）轉化而來的，是目前世界上最成熟的質量框架，全球有161個國家或地區超過75萬家組織在使用。ISO 9001不僅是質量管理體系，還為總體管理體系設立了標準。

工業、農業、生活污水的排放是水污染的主要來源。隨著我國工業化與城市化的發展，每年的污水排放量也不斷上升。與此同時，我國的水資源安全也面臨著嚴重威脅。水質污染導致具有使用價值的水資源總量減少，水資源利用率低與水資源浪費也加劇了我國水資源的供需矛盾。

從1905年，“塑料”第一次被發明。至20世紀五六十年代，袋子和吸管等一次性塑料制品已經比同類紙制品更便宜、更方便，也更普及。短短50年，進入21世紀，世界各國開始對塑料的使用加以限制，對塑料袋、塑料吸管、塑料餐具限用。我國也再次發布“限塑

由中國出入境檢驗檢疫協會寵物產業標準化技術委員會（CIQA/TC5）組織起草、廣東省科學院微生物研究所參與起草的《全價貓糧營養規范》（T/CIQA 36-2022）團體標準，經協會標準化委員會審核，于2022年5月27日批準發布，自2022年5月27日起實施。

隨著近幾年旅游業的發展，越來越多的人去東南亞國家旅游，人們對乳膠寢具開始有了一定的認知，對于寢具也有了一定的追求，其中枕頭是寢具里面最重要的組成部分之一，市面上各種填充物的枕頭數不勝數