醫(yī)療器械mdr認(rèn)證是什么？在2017年5月對醫(yī)療器械(MDR)的新法規(guī)開始生效，以取代目前的醫(yī)療器械指令(93/42 / EEC)(MDD)和主動植入式醫(yī)療器械指令(90/385 / EEC)(AIMDD)作為2021 5月26日。

眾所周知，英國已經(jīng)脫歐，目前正處于脫歐過渡期中，該過渡期將到2020年年底為止。根據(jù)英國政府9月1日的公告可知，自2021年1月1日開始UKCA標(biāo)志將正式開啟使用

如今，人們越來越關(guān)注健康，因此環(huán)境安全，食品安全，住房安全等受到越來越多的關(guān)注。那么，穿在身上的衣服安全嗎?服裝測試中心，這里就像一個標(biāo)準(zhǔn)的“服裝體檢中心”。經(jīng)過專業(yè)“醫(yī)生”和專業(yè)設(shè)備的“綜合體檢”，將其與“正常指標(biāo)”進(jìn)行了完全比較。“健康”的衣服只有在獲得“體檢報告”后才能進(jìn)入流通市場，并最終在人們身上穿著。那些不符合標(biāo)準(zhǔn)的人必須“返回”制造商，并且不能以“疾病”在市場上上市。

近年，由于電池安全問題引發(fā)的事故頻發(fā)，很多問題造成的后果觸目驚心，給鋰離子電池的安全性問題再次敲響了警鐘。消費者對鋰離子電池電性能及安全性要求的日益提升，各電池制造商以及各國主管部門、行業(yè)協(xié)會等對鋰離子電池安全性能的檢測也越加重視，提高鋰離子電池安全性能檢測水平是大趨所勢。

無線充歐盟ROHS報告檢測項目要求有哪些?歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，CE認(rèn)證制度下的LVD低電壓指令涵蓋了交流50V-1000V，直流75V-1500V的所有帶電產(chǎn)品，EMC指令涵蓋了所有有電路板產(chǎn)生電磁輻射的帶電產(chǎn)品，所以充電器出口歐盟受LVD低電壓指令和EMC指令管控，是必須要做

美國FCC-SDOC測試辦理標(biāo)準(zhǔn)是什么，需要多少錢?一般我國的電子設(shè)備產(chǎn)品要出口美國則必須要辦理FCC認(rèn)證，但一般FCC認(rèn)證是分為FCC-SDOC認(rèn)證和FCC-ID認(rèn)證。這也是許多客戶都分不清楚。其實FCCSDoc認(rèn)證和FCCID認(rèn)證的區(qū)別在于產(chǎn)品是否有無線通信功能。FCCID適用于帶無線功能的產(chǎn)品，如手機、平板等;FCCSDoc適用于普通電子產(chǎn)品，即不帶無線功能的產(chǎn)品，如顯示器、燈具等。不同的產(chǎn)

疫情期間，全球?qū)︶t(yī)用病床、擔(dān)架和床墊的需求可能會增加，以擴大當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的醫(yī)療保健能力，并通過臨時擴建地點擴大醫(yī)療保健系統(tǒng)。美國的疫情已經(jīng)累計6000萬人次，沒五個美國人中就有一個確診;美國對醫(yī)療用品的需求將會增加;我們今天就來看看美國FDA給出的，病床及擔(dān)架床墊等醫(yī)用產(chǎn)品出美國注冊認(rèn)證解讀;

醫(yī)用外科口罩ASTMF 2100和EN 14683檢測標(biāo)準(zhǔn)測試對于確保性能屬性得到驗證以支持標(biāo)簽聲明和對這些口罩類型進(jìn)行分類至關(guān)重要。

許多品牌在其產(chǎn)品上貼上CE認(rèn)證標(biāo)志，聲稱產(chǎn)品對最終客戶是安全的，并在歐盟區(qū)內(nèi)銷售。但情況并非總是如此!您知道有時您在產(chǎn)品上看到的 CE 標(biāo)志可能是假的嗎?可能，您的回答是“否”，這絕對是正常的。正因為如此，我根據(jù)如何區(qū)分真正的 CE 標(biāo)志真假寫了這篇文章。

自2021年5月起，醫(yī)療器械制造商必須遵守歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745而不是醫(yī)療器械指令93/42/EEC，才能獲得CE標(biāo)志批準(zhǔn)。因此，醫(yī)療器械必須根據(jù)MDR進(jìn)行分類。但是，一些分類規(guī)則保持不變，因此請隨意檢查以下MDD分類路線。

國家發(fā)改委、市場監(jiān)管總局等13部門出臺《關(guān)于加快推動制造服務(wù)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》。其中明確要加快檢驗檢測認(rèn)證服務(wù)業(yè)市場化、國際化、專業(yè)化、集約化、規(guī)范化改革和發(fā)展，提高服務(wù)水平和公信力，推進(jìn)國家檢驗檢測認(rèn)證公共服務(wù)平臺建設(shè)，推動提升制造業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量。

關(guān)于國際貿(mào)易質(zhì)量糾紛類型大家了解多少？買方提出質(zhì)量糾紛是每一個出口商不愿意看到的情況，在國際貿(mào)易越來越頻繁的前提下碰到貿(mào)易質(zhì)量問題時候，買方以質(zhì)量問題為由要求折扣、退貨、拖欠貨款甚至反索賠，是國際貿(mào)易當(dāng)中經(jīng)常會遇到的情況。不少質(zhì)量問題是因為買方非常的無理挑剔而引起的，中國很多的出口企業(yè)因事先在貿(mào)易過程當(dāng)中沒有做好準(zhǔn)備工作，往往陷入被動之中。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：FZ/T73042-2011 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針織圍巾、披肩產(chǎn)品的規(guī)格、要求、檢驗規(guī)則、判定規(guī)則、產(chǎn)品使用說明、包裝、運輸和貯存 本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑒定以各種紡織纖維為主要原料，采用針織工藝加工而成的針織圍巾、披肩的品質(zhì)。

專家分析針織即是利用織針將紗線彎曲成圈并相互串套而形成的織物。接下來百檢檢測為你詳細(xì)解答，希望能夠幫助到你。

中國作為日用消費品生產(chǎn)、銷售的大國，產(chǎn)品質(zhì)量安全的好壞，直接關(guān)系到人類的健康，并且在日趨激烈的市場競爭中，直接影響我國日用消費品的國內(nèi)外市場的暢通。

透濕性能和透氣性能是考核織物舒適性能的兩項重要檢測項目。透濕性能好的織物，身體皮膚所排出的汗液能夠有效通過織物散發(fā)到空氣中，保證身體皮膚的干爽舒適.

REACH法規(guī)適用于所有的化學(xué)物質(zhì)，不僅包括在工廠中使用的物質(zhì)，也包含我們?nèi)粘Ｉ钪星鍧嵁a(chǎn)品、油漆中的化學(xué)物質(zhì)，衣服、家具、電子產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)。那么高度關(guān)注的物質(zhì)與SVHC有什么關(guān)系？接下來百檢網(wǎng)小編來為您詳細(xì)解答，以下精彩內(nèi)容，你一定不能錯過！