紅外線是一種電磁波，具有與無線電波及可見光一樣的本質(zhì)，波長在0.76～100μm之間，按波長的范圍可分為近紅外、中紅外、遠(yuǎn)紅外、極遠(yuǎn)紅外四類，它在電磁波連續(xù)頻譜中的位置是處于無線電波與可見光之間的區(qū)域。紅外線輻射是自然界存在的一種為廣泛的電磁波輻射，它是基于任何物體在常規(guī)環(huán)境下都會產(chǎn)生自身的分子和原子無規(guī)則的運動，并不停地輻射出熱紅外能量，分子和原子的運動愈劇烈，輻射的能量愈大，反之，輻射的能

我們理所當(dāng)然的認(rèn)為，真菌毒素在樣本中的分布如左圖那樣均一，因此同一個樣本多次采樣的測值應(yīng)該是一樣的。但實際上，真菌毒素在樣本的分布如右圖，是嚴(yán)重不均一的。可能絕大多數(shù)樣本顆粒是陰性的，但少量是陽性，而且陽性顆粒的真菌毒素濃度可能很高。正因為真菌毒素的分布不均勻，所以導(dǎo)致同一樣本，不同部位采樣測值的不同。

根據(jù)對被檢測物質(zhì)響應(yīng)情況的不同進行分類根據(jù)對被檢測物質(zhì)響應(yīng)情況，氣相色譜檢測器又可分為通用型檢測器和選擇性檢測器。常見的通用型檢測器有：TCD（熱導(dǎo)池檢測器）、FID（氫火焰離子化檢測器）、PID（光離子化檢測器）。

VWD是紫外檢測器，是安捷倫紫外檢測器的名稱，其波長調(diào)整范圍較小，是紫外檢測器的其中一種。

氣相色譜檢測器是把載氣里被別離的各組分的濃度或質(zhì)量轉(zhuǎn)換成電信號的設(shè)備。現(xiàn)在檢測器的品種多達(dá)數(shù)十種。依據(jù)檢測原理的不同，可將其分為濃度型檢測器和質(zhì)量型檢測器兩種： （l）濃度型檢測器。測量的是載氣中某組分濃度瞬間的改變，即檢測器的響應(yīng)值和組分的濃度成正比。如熱導(dǎo)檢測器和電子捕獲檢測器。 （2）質(zhì)量型檢測器。測量的是載氣中某組分進入檢測器的速度改變，即檢測器的響應(yīng)值和單位時間內(nèi)進入檢測器某組分

檢測報告是實驗室的最終產(chǎn)品，檢驗質(zhì)量主要體現(xiàn)在檢驗報告中檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性上，任何一個檢測室，工作的最終目的是出具準(zhǔn)確、清晰、客觀、明確的檢測報告。如何來保證報告質(zhì)量，如何來管好報告。下面來談?wù)勛约旱囊稽c認(rèn)識和看法。

良好的行為習(xí)慣對工作十分重要，檢驗工作是一項技術(shù)要求較高的操作工作，因此操作的行為習(xí)慣對檢驗的結(jié)果會產(chǎn)生巨大影響，如何成為一名具備良好行為習(xí)慣的檢驗人員，下面來舉例說明。

測試報告作為實驗室的最終產(chǎn)品，要保證產(chǎn)品質(zhì)量，達(dá)到客戶滿意，十分重要。如何來做好報告的管理，提升實驗室能力，筆者認(rèn)為，應(yīng)從以下幾個方面來著手。報告格式的規(guī)范

實驗室信息化業(yè)務(wù)綜合管理系統(tǒng)，是滿足在實驗室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、安全維護、運行管理范圍、實驗基礎(chǔ)設(shè)施平臺之上設(shè)計搭建。助力第三方檢測檢驗實驗室信息化管理

玩具質(zhì)量安全的好壞，直接關(guān)系到兒童的身心健康，因此玩具檢測必不可少，各國和相應(yīng)組織都推出了自己的玩具安全標(biāo)準(zhǔn)，并且每年都不斷增加新的內(nèi)容，玩具企業(yè)應(yīng)嚴(yán)抓產(chǎn)品質(zhì)控扎扎實實提高產(chǎn)品安全質(zhì)量。

面料的檢驗與檢測是為了能夠采購到合格的產(chǎn)品，為后步的加工服務(wù)，是保障正常生產(chǎn)及安全出貨的根本，避免客訴的基本環(huán)節(jié)。只有合格的面料才能更好的服務(wù)于客戶，合格的面料只有完善的檢驗與檢測體系才能完成。

口罩無紡布檢測上百檢網(wǎng)，就近安排資質(zhì)實驗室

ISO22000食品安全管理體系，即FoodSafetyManagementSystem，英文簡稱FSMS，是一種建立在前提方案(PRP)和HACCP計劃基礎(chǔ)之上控制危害的預(yù)防性體系，在全球市場具有廣泛的影響力和認(rèn)可度。ISO22000基于ISO9000質(zhì)量管理體系架構(gòu)，以預(yù)防性危害分析為核心，運用HACCP原理于整個體系，監(jiān)控整個食品供應(yīng)鏈，保證食品安全。

消費風(fēng)險提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)醫(yī)用防護口罩注冊證762個，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊證2489個，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊證3219個。