新修訂《醫療器械監督管理條例》（以下簡稱《條例》）已于2021年6月1日起實施?！夺t療器械監督管理條例》修訂后，我國醫療器械復檢制度發生重大變化，也迎來重大進步。

開展比對試驗是檢驗實驗室檢測能力和提高檢測水平的重要手段。實驗室應有參加實驗室比對和驗證試驗計劃， 除了定期審核之外，實驗室還要采取其他有效的校核方法來確保檢測或校準結果的質量和可信度。下面百檢小編來分享一下常見的4種實驗室比對方法

近期，歐盟在其官方公報上發布了一則消息，將四乙基鉛等5項物質納入REACH法規附錄XIV—授權物質清單進行管控。面對這則消息，想必許多企業可能會有疑問：REACH授權物質是什么？它與REACH高關注度物質（SVHC）和限制物質是什么關系？有什么區別？管控要求有何不同？本文通過對REACH法規中SVHC、授權物質和限制物質的介紹，讓企業了解這些管控物質的要求以及區別，解除心中疑惑，以幫助企業對產品及

伴隨越來越多的醫用電子設備的開發和使用，如何解決醫用電子設備的電磁兼容性問題，提高醫用電子設備的可靠性和安全性，已經成為一個非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現象的危害，以及醫用電子設備的電磁兼容標準基本要求。

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200批次抽檢樣品，2批次結果不合格。

　在ce認證過程中，說明書和標簽涉及產品標準要求、風險管理、產品評價、可用性工程等方面，而這些部分在ce認證過程中都占有很大比例。

為深入貫徹習近平生態文明思想，認真落實黨的十九屆五中全會精神，根據《中央生態環境保護督察工作規定》，經黨中央、國務院批準，第二輪第三批中央生態環境保護督察全面啟動。組建8個中央生態環境保護督察組，分別對山西、遼寧、安徽、江西、河南、湖南、廣西、云南8個?。▍^）開展為期約1個月的督察進駐工作。

依據美國新版標準KDB 447498 D04 Interim General RF Exposure Guidance(以下稱V07版)文件要求，無線電產品在申請FCC ID認證中對于SAR部分修改了新的法規。

就在最近，光伏產業鏈的價格已經進入了下行通道。多年前，硅片價格突然上漲。隨著去年硅材料的上漲，整個光伏產業鏈再次進入漲價通道，光伏組件開始上漲。

棉，即棉纖維是由受精胚珠的表皮細胞經伸長、加厚而成的種子纖維，不同于一般的韌皮纖維。它的主要組成物質是纖維素。棉纖維是由受精胚珠的表皮細胞經伸長、加厚而成的種子纖維，不同于一般的韌皮纖維。