抗原快速檢測試劑盒CE認證辦理去哪里做？隨著歐盟理事會IVDD-IVDR過渡期提案條款的頒布，越來越多的制造商開始重新考慮銷往歐洲的體外診斷產品布局。

二類醫療器械備案材料及要求都有哪些？二類醫療器械備案材料及要求：企業應先向食品藥品監督管理局辦理“企業身份識別系統”（如未辦理過），具體辦理方法請查詢食品藥品監督管理局政務網站。

從事醫療器械經營應當具備哪些條件？從事醫療器械經營，應當具備以下條件：

常見的CE認證指令標準有哪些？要了解CE認證的產品范圍，首先需要了解CE認證具體包含哪些指令。這個重要概念：“指令”，所謂“指令”（英文名：Directive）是指規定了安全要求和途徑的技術法規。每一條指令都是針對具體的產品類別的，

辦理CE認證一般需要多少費用？需要辦理CE認證的客戶最關心的話題就是CE認證的測試費用，基本上來詢問CE認證項目的客戶都會首先想要了解費用，因為要考慮成本等問題。根據歐盟法規要求，CE認證的費用主要取決于客戶的產品、使用環境及牽涉標準標準判定價格的。

澳洲tga認證是什么？TGA, Therapeutic Goods Administration，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫療器械、基因科技和血液制品）的監督機構。 TGA開展一系列的評審和監督管理工作，以確保在澳大利亞提供的治療商品符合適用的標準，并保證澳大利亞社會的治療水平在一個較短的時間內達到較高的水平。

E認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只 規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志

MDR的過渡期是3年，如今，離MDR強制執行時間（2020.05.26）不到一年。目前來看，MDR是不可能延遲執行了。如果你認為MDD證書可以堅持到證書上登載的有效期，如果你認為MDD證書一定是5年有效期，建議看看這篇文章。

MDR CE認證需要提交哪些材料？醫療器械出口到歐盟地區都需要按醫療器械管控，加貼CE標識。百檢網能夠提供CE認證、歐盟授權代表、歐盟注冊；UKCA認證、英代、MHRA注冊、ISO13485認證、歐盟自由銷售證明、FDA認證、FDA510K申報等。

第三方支重輪檢測平臺，百檢網是一個支重輪檢測服務電商平臺，這里匯聚了全國800多個五金材料檢測實驗室和提供權威的檢測認證報告，支重輪、金屬材料等其他五金產品和五金件檢測。百檢網第三方檢測機構檢測周期短，檢測價格低，支持全國上門取樣。

資料顯示，近年來，我國居民的食用油消費量大大增加，2018年我國植物油消費總量近3850萬噸，人均食用油的年消費量為27.3kg。如此龐大的市場引起了不少不法之人的覬覦，導致現今食用油市場，尤其是芝麻油和食用調和油摻假、造假的亂象。

鄰苯二甲酸酯是一類能起到軟化作用的化學品.它被普遍應用于玩具、食品包裝材料、醫用血袋和膠管、乙烯地板和壁紙、清潔劑、潤滑油、個人護理用品（如指甲油、頭發噴霧劑、香皂和洗發液）等數百種產品中。

PAHs，學名多環芳香烴，指具有兩個或兩個以上苯的一類有機化合物，致癌性很強。常存在于原油、木餾油、焦油、染料、塑料、橡膠、潤滑油、防銹油、脫膜劑、汽油阻凝劑、電容電解液、礦物油、柏油等石化產品中，還存在于農藥、木炭、殺菌劑、蚊香等日常化學產品中。

2020年04月17日，歐洲安全聯盟（ESF）在其官站發文表示：防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等個人防護用品（PPE）除了要滿足CE認證以外，也必須要滿足REACH法規的要求。（ESF官網截圖）這意味著

油價重回5元時代，巨大的風波映照出了眾生相。有人在為剛剛加滿油箱而懊悔，有人在為久違的超低油價歡呼，也有人在資本市場遭遇血本無歸。受近期全球油價暴跌影響，國內成品油價迎來一次大幅下調。國家發改委表示，自17日24時起，分別下調汽柴油最高零售