帕金森病易感基因檢測
作者：百檢網 時間：2022-05-30 來源：互聯網
帕金森病
帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一種慢性的神經系統變性疾病，常伴發多種非運動癥狀，如靜止性震顫、運動遲緩、肌強直、步態和姿勢異常、認知障礙和癡呆等。
據估計，我國每年有近十萬人成為新發的帕金森病患者。因其起病和發展緩慢，患者往往會誤認為是身體的正常衰老，容易忽視，延誤治療。
帕金森病是哪些因素導致的
帕金森病的發病原因是多巴胺能神經元的退化。帕金森病多在60歲以上發病，我國65歲以上的老人帕金森發病率在1.7%，約10%的帕金森病由遺傳因素導致，目前帕金森病發病確實存在年輕化的趨勢，特別是有帕金森家族史、日常會接觸農藥等有毒物質的人群，更應特別警惕該病侵襲。
帕金森病基因檢測內容
帕金森病易感基因檢測，是指利用高通量測序技術全面檢測篩查與帕金森病相關的基因，在疾病發生之前預知風險，提前預防和干預，以個體基因信息為基礎，為帕金森病患者提供精準用藥和生活方式上更為有效的康復方案。
檢測帕金森病患病風險相關基因突變位點：31個基因40個位點，如SNCA、PINK1、MAPT、LRRK2基因等。
帕金森病基因檢測推薦人群：
1、有帕金森病家族史者
2、所有關心健康的人
3、暴露在農藥或含有礦物錳等環境中的人群
4、有頭部外傷病史者
5、過度勞累，工作壓力大的人群
6、患有腦血管病、糖尿病、高血壓等疾病的人群
帕金森病基因檢測的意義
1、評估患病風險：科學評估自身或家屬患帕金森病的風險，提前做好預防。
2、早期干預：積*治療與帕金森相關的疾病，如控制血壓、血糖、血脂等。
3、精準治療：針對不同個體進行準確的基因分型，制定個體化的治療策略。輔助臨床醫生進行針對性用藥，減小藥物毒副作用。
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