作者:百檢網 時間:2022-05-30 來源:互聯網
2006年第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示:我國聽力殘疾者高達2780萬,占殘疾人總數的33%。尤其值得關注的是7歲以下的聽力殘疾兒童高達80萬人,并以每年3.5萬聾兒的速度增長,很大部分是先天性耳聾,這些患兒的出生給家庭及社會造成很大的不幸。
統計數據顯示:約 60%的耳聾屬于遺傳性耳聾,其中,以常染色體隱性的遺傳方式*為常見,占遺傳性耳聾的70%~80%。正常群體中攜帶耳聾基因的比例高達5-6%,因此耳聾發病率一直居高不下。如何預知這些先天性耳聾患兒的出生,是目前醫學界能夠解決的問題,目前國內比較先進的耳聾基因檢測技術可以一次檢測9種耳聾基因。
對孕婦耳聾基因的篩查可以預知子代患病的風險,對于已經懷孕的患兒進行提前干預,對于出生患兒耳聾基因檢查不僅能檢出耳聾的類型,還能發現遲發性耳聾和藥物性耳聾,為患者今后的生活提供指導。
耳聾基因檢查的時間
1、耳聾基因篩查可以在孕前任何時間檢查,母親是必查方,如果母體攜帶耳聾基因,再查父方。提前知道父母雙方有無攜帶耳聾基因,以便懷孕后檢測胎兒是否為耳聾兒,提前干預耳聾兒童出生。
2、懷孕期:如果孕前沒有檢查耳聾基因,可以在懷孕期任何時間檢查母體血液中有無攜帶耳聾基因。
3、如果母體一直沒有查耳聾基因,新生兒出生后可以檢查新生兒的耳聾基因,萬一耳聾隱性攜帶者出生還可以提前采取預防措施,防止遲發性耳聾和藥物性耳聾的發病。
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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