UV燈到底是不是歸EPA管理?需要分情況的：廠家在售賣自己的UV燈時，申明產(chǎn)品可以阻止，殺滅，驅(qū)趕和減緩任何蟲害(例如有害動植物，病毒，細(xì)菌或者其他有害微生物)，那么是受EPA管制。聯(lián)邦殺蟲劑法FIFRA將UV燈定義為裝置，具體可以參考FIFRA Section 2(q)和section 7。如果沒有上述申明，則UV燈不受EPA管制。

這么久以來我們一直都在說補(bǔ)充維生素，補(bǔ)充維生素，但是維生素有哪些，或者缺了哪些身體會有什么反應(yīng)，這個我們卻沒有一個很全面、客觀的認(rèn)識；今天百檢來帶著大伙一起來認(rèn)識一下吧。

為什么要做MSDS報告 ?化學(xué)品安全說明書作為傳遞產(chǎn)品安全信息的最基礎(chǔ)的技術(shù)文件，其主要作用體現(xiàn)在：

脂肪肝想必大家都有了解，專業(yè)術(shù)語上是指由于各種原因引起的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積過多的病變。脂肪性肝病正嚴(yán)重威脅國人的健康，成為僅次于病毒性肝炎的第2大肝病，已被公認(rèn)為是隱蔽性肝硬化的常見原因。

什么要辦理CE認(rèn)證?“CE”認(rèn)證是進(jìn)入歐盟市場需要強(qiáng)制性辦理的標(biāo)志，下面我們講講辦理“CE”認(rèn)證的好處及意義。

我朋友買了一套真絲4件套，睡了1個月發(fā)現(xiàn)起球，于是乎比較不爽，要打電話給客服投訴，我趕緊幫他摁下手機(jī)給他科普了一番：天下任何1種紡織品，都會起球！

燒烤的主角是羊肉串，市面上羊肉串便宜一點(diǎn)2-3塊錢，貴一點(diǎn)也就5塊錢；但其實羊肉價格也不便宜，再算上人工、場地等費(fèi)用，有沒有懷疑過你平時吃的2-3塊錢羊肉串可能不是正兒八經(jīng)的羊肉串？

有害物質(zhì)有很多，重點(diǎn)檢測內(nèi)容有：重金屬檢測、鹵素檢測、UV測試、五氯苯酚檢測(PCP)、鉛含量檢測、Phthalates (鄰苯二甲酸酯)檢測、富馬酸二甲酯(DMF)檢測、偶氮檢測、PFOS/PFOA檢測、甲醛、苯、TVOC、氡檢測、黃曲霉毒素檢測、塑化劑檢測、農(nóng)藥殘留檢測、食品添加劑含量檢測、ELV檢測及霧化檢測、VOC檢測、多環(huán)芳烴(PAHs)檢測、熒光劑檢測、ROHS/REACH/SVHC/

拖鞋的檢測項目：霉菌檢測、衛(wèi)生檢測、防靜電性能檢測、塑化劑檢測、致病菌檢測、真菌總數(shù)檢測、防滑檢測、微生物檢測、銀離子檢測、老化測試、安全檢測、質(zhì)量檢測、壽命評估、指標(biāo)檢測等。

質(zhì)量檢查報告是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量檢測與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書面報告， 質(zhì)檢報告是消費(fèi)者對產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)可的依據(jù), 商家入駐后申請?zhí)砑悠放啤㈩惸浚瑯?biāo)準(zhǔn)同上。

當(dāng)我們想要確定除塵器是否該換布袋之前,就應(yīng)該檢查除塵布袋是不是壞了：其實這些應(yīng)該很簡單的，打開上面的檢修門，直接查看布袋的上口和周邊的情況就能看出點(diǎn)大概了

很多朋友在購買布料的時候都是看價格購買，所以經(jīng)常會出現(xiàn)花了高價買回去的布料，結(jié)果質(zhì)量卻很差的情況。今天，百檢小編就教大家如何辨別棉麻布料的好壞。

藥包材哪里可以檢測?百檢檢測中心可提供藥包材檢測服務(wù)，為第三方材料檢測檢檢測驗中心，高新技術(shù)企業(yè)，CMA資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，擁有正規(guī)的材料實驗室，檢測儀器齊全，檢測團(tuán)隊強(qiáng)大，7-15個工作日可出具檢測報告，支持掃碼辨別真?zhèn)尾樵儯瑱z測周期短、費(fèi)用低、檢測數(shù)據(jù)科學(xué)準(zhǔn)確。

2022年3月，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）的風(fēng)險評估委員會（RAC）通過其最終意見，支持挪威限制得克隆（DP）的提議。該提案旨在限制DechloranePlus作為物質(zhì)、其他物質(zhì)組分、混合物和物品的制造、使用及投放市場。得克隆是一種具有高持久性、高生物蓄積性的有機(jī)污染物，已于2018年由ECHA加入到SVHC候選物質(zhì)清單。該物質(zhì)主要用作阻燃劑，例如用于汽車、飛機(jī)和電子設(shè)備的粘合劑和密封劑中。EC

消費(fèi)風(fēng)險提示指出：醫(yī)用口罩主要分為三類：一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。各國藥品監(jiān)管部門均將醫(yī)用口罩作為醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理，以保障產(chǎn)品的安全有效。在我國，醫(yī)用口罩按第二類醫(yī)療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩注冊證762個，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩注冊證2489個，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩注冊證3219個。

近日美國FCC發(fā)布公告，KDB447498 D01 v07法規(guī)要求過渡期延長3個月，延長至2022年6月30日。過渡期后（2022年7月1日起）將強(qiáng)制使用新版程序（即將發(fā)布的v07版）。