作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-06-29 來源:互聯(lián)網(wǎng)
目前國內(nèi)疫情趨于緩和,歐洲、意大利、日本、韓國等感染人數(shù)持續(xù)上升,伊朗以*高的致死率引發(fā)全球關(guān)注。鑒于此,口罩商機(jī)很快轉(zhuǎn)移到了國外,口罩出口,成為如今疫情下的熱門生意。
美國一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
按照美國FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證,流程為:
①填寫申請(qǐng)表格,信息確認(rèn);
②獲取PIN碼,交付年費(fèi);
③下發(fā)注冊(cè)號(hào);
④產(chǎn)品出口。
美國醫(yī)用外科口罩認(rèn)證要求:
按照美國FDA醫(yī)療II類做認(rèn)證,流程為:
①產(chǎn)品測(cè)試(性能測(cè)試、生物學(xué)測(cè)試);
②準(zhǔn)備510K文件,提交FDA評(píng)審;
③FDA發(fā)510K批準(zhǔn)信;
④完成工廠注冊(cè)和機(jī)器列名;
⑤產(chǎn)品出口。
美國醫(yī)用N95及以上9種口罩認(rèn)證要求:
按照NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實(shí)驗(yàn)室實(shí)施測(cè)試,同時(shí)提交技術(shù)性資料(包括質(zhì)量體系部分資料)至NIOSH文審,文審和測(cè)試都通過后,NIOSH核發(fā)批文。
歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143,防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求,審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔,審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。
歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,認(rèn)證模式有所差別。
澳新醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國通用;
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