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眾所周知，所有進入歐盟市場的醫療器械都必須進行醫療器械CE認證，歐盟把醫療器械產品分為第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類，第Ⅰ類產品加貼的CE標志，可采取自行宣告的方式

MDRCE認證是血糖儀產品進入歐盟市場必須要做的檢測，如果沒有做過CE檢測，那么產品在海關將卡主，這對制造商和貿易公司來說無疑是一個損失。因此，在產品出貨前，就應該做好產品的MDRCE認證。

自從上次百檢小編簡單介紹了一下MDD升級版——MDR認證的情況。許多小伙伴來咨詢MDR的詳細情況。

2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the EuropeanUnion）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU)2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）and93/42/EEC（醫療器械指令）。

醫療器械FDA 510(k)注冊，因其相應FD&CAct第510章節，故通常稱510(K)注冊。510（k）為醫療器械在美國上市的主要途徑之一，絕大多數的II類醫療器械和部分I類

歐盟CE認證EN71兒童蹦床標準，蹦床供兒童蹦跳娛樂的像床面的一種游樂設備。2019年7月22日歐盟官方公報 (OJEU) 歐盟委員會公布了關于玩具蹦床的標準：2019/1254。兒童用的蹦床產品出口歐盟需要申請EN 71認證，之前執行標準為EN 71-14：2014 + A1：2017，現在更新為2018最新標準。

跑步機檢測GB 17498.6-2008規范查驗要求規范及查驗項目：1、易觸及區域內的揉捏和剪切點2、傳動件和滾動件3、表面溫度4、急切連續5、判定辦法

75%乙醇消毒劑MSDS報告機構，MSDS報告就相當于一份化學品安全技術說明書(MSDS)為化學物質及其制品提供了有關安全、健康和環境保護方面的各種信息，并能提供有關化學品的基本知識、防護措施和應急行動等方面的資料。在一些國家，MSDS報告也稱作物質安全技術說明書(SDS)，ISO11014中采用SDS術語。MSDS報告是化學品生產供應企業向用戶提供基本危害信息的工具(包括運輸、操作處置、儲存和應

制冷劑MSDS檢測報告辦理費用，生產廠家、外貿企業、貨運代理在出口產品時，時不時會接觸到MSDS，尤其是化工產品。MSDS的中文全稱為“安全數據表”，英文全稱為“Material Safety Data Sheets”。

目前國內外市場一體化已經成為歷史發展的趨勢，但世界各國同時存在著各種貿易保護、貿易壁壘等因素，近年來由于美國、歐洲經濟的衰退，中國的紡織品出口受到了嚴重的影響，從事進出口紡織品檢測的檢測機構業務量急劇下降，這不得不使他們轉向了國內的檢測市場。

衣服等類似的紡織品在我們生活中扮演著十分重要的角色，各行各業的人士需要不同的著裝來證明身份或者是起到保暖和美觀的作用。因此，對紡織品進行檢測就尤為重要，那么很多第三方檢測機構出具的紡織品檢測報告怎么樣呢？

現在生活水平提高，我國的兒童對玩具的需求量也在逐年增多，各大玩具廠家為了迎合消費者的購買欲，紛紛生產出更多熱銷的玩具，玩具的質量一定是合格的嗎?大家都知道看玩具檢測報告，玩具檢測報告的國際標準對玩具是如何規定的呢?

紡織纖維品種、產量和質量的發展，既關乎紡織業的發展，又涉及工業、農業、軍工、國防、航天、航海、環境和交通運輸等。科技創新和社會需求的不斷提升

與防曬霜的防曬力相關的因素有很多，除了我們常見的防曬強度，還與防曬廣度和防曬均勻度相關。

棉，即棉纖維是由受精胚珠的表皮細胞經伸長、加厚而成的種子纖維，不同于一般的韌皮纖維。它的主要組成物質是纖維素。棉纖維是由受精胚珠的表皮細胞經伸長、加厚而成的種子纖維，不同于一般的韌皮纖維。