為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部(Office of Engineering andTechnology)負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。下面百檢檢測小編講解一下FCC產品認證必要性及認證標準。

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眾所周知，所有進入歐盟市場的醫療器械都必須進行醫療器械CE認證，歐盟把醫療器械產品分為第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類，第Ⅰ類產品加貼的CE標志，可采取自行宣告的方式

MDRCE認證是血糖儀產品進入歐盟市場必須要做的檢測，如果沒有做過CE檢測，那么產品在海關將卡主，這對制造商和貿易公司來說無疑是一個損失。因此，在產品出貨前，就應該做好產品的MDRCE認證。

自從上次百檢小編簡單介紹了一下MDD升級版——MDR認證的情況。許多小伙伴來咨詢MDR的詳細情況。

2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the EuropeanUnion）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU)2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）and93/42/EEC（醫療器械指令）。

醫療器械FDA 510(k)注冊，因其相應FD&CAct第510章節，故通常稱510(K)注冊。510（k）為醫療器械在美國上市的主要途徑之一，絕大多數的II類醫療器械和部分I類

歐盟CE認證EN71兒童蹦床標準，蹦床供兒童蹦跳娛樂的像床面的一種游樂設備。2019年7月22日歐盟官方公報 (OJEU) 歐盟委員會公布了關于玩具蹦床的標準：2019/1254。兒童用的蹦床產品出口歐盟需要申請EN 71認證，之前執行標準為EN 71-14：2014 + A1：2017，現在更新為2018最新標準。

跑步機檢測GB 17498.6-2008規范查驗要求規范及查驗項目：1、易觸及區域內的揉捏和剪切點2、傳動件和滾動件3、表面溫度4、急切連續5、判定辦法

75%乙醇消毒劑MSDS報告機構，MSDS報告就相當于一份化學品安全技術說明書(MSDS)為化學物質及其制品提供了有關安全、健康和環境保護方面的各種信息，并能提供有關化學品的基本知識、防護措施和應急行動等方面的資料。在一些國家，MSDS報告也稱作物質安全技術說明書(SDS)，ISO11014中采用SDS術語。MSDS報告是化學品生產供應企業向用戶提供基本危害信息的工具(包括運輸、操作處置、儲存和應

石墨烯，被稱為“黑金”、“新材料之王”，甚至被譽為“徹底改變21世紀的神奇材料”。經過近十年的研究表明，其在柔性顯示、新能源電池、超級電容、電子信息技術、航天技術、生物醫藥、生活日用等多個領域都有著非凡的應用潛力。高強度、高導電、超薄超輕的全能石墨烯正在改變我們的生活，也將影響我們的未來......

專家分析針織即是利用織針將紗線彎曲成圈并相互串套而形成的織物。接下來百檢檢測為你詳細解答，希望能夠幫助到你。

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面料的檢驗與檢測是為了能夠采購到合格的產品，為后步的加工服務，是保障正常生產及安全出貨的根本，避免客訴的基本環節。只有合格的面料才能更好的服務于客戶，合格的面料只有完善的檢驗與檢測體系才能完成。

土壤是環境的重要組成部分，土壤和地下水將嚴重影響公眾健康，而治理土壤和地下水污染將投入大量的資金，給企業造成嚴重負擔。為了防治固體廢物污染環境，保障人體健康的同時維護生態安全，又能更好更快的促進經濟社會可持續發展，對固體廢物、危險廢物的的鑒別、檢測的要求也逐步提高，因此我們要對固廢進行技師檢測。

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近日，國家市場監督管理總局印發《特種設備超期未檢專項整治行動方案》《電梯質量安全提升行動方案》《“黑氣瓶”整治鞏固提升行動方案》，在全國范圍內開展特種設備超期未檢專項整治行動、電梯質量安全提升行動、“黑氣瓶”整治鞏固提升行動。