作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-07-25 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
什么情況下需要更新SDS/MSDS?
在以下幾種情況中,企業(yè)需對(duì)SDS/MSDS進(jìn)行更新:
1、隨著對(duì)物質(zhì)的了解加深,企業(yè)獲得更多的理化,毒理,生態(tài)毒理信息,導(dǎo)致物質(zhì)的分類標(biāo)簽發(fā)生改變;
2、歐盟分類,標(biāo)簽和包裝法規(guī)(CLP法規(guī))于2009年1月20日生效,將逐漸代替原有分類標(biāo)簽指令。該法規(guī)對(duì)物質(zhì)和配制品分別設(shè)置了相應(yīng)的過(guò)渡期,過(guò)渡期后,企業(yè)需對(duì)SDS中的物質(zhì)危害信息描述部分進(jìn)行更新;
3、歐盟REACH法規(guī)注冊(cè)完成之后,SDS需擴(kuò)展成eSDS(Extended Safety Data Sheet),將化學(xué)品安全報(bào)告(CSR)中的暴露場(chǎng)景以附件形式納入到eSDS中。
SDS和MSDS的區(qū)別:
歐盟及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)11014均采用SDS術(shù)語(yǔ),然而在美國(guó),加拿大,澳洲以及亞洲的許多國(guó)家,SDS也被稱作MSDS(Material Safety Data Sheet)。兩者在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,僅在內(nèi)容上有一些細(xì)微的差別。
MSDS相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn):
聯(lián)合國(guó)GHS:要求建立協(xié)調(diào)的危險(xiǎn)信息公示,包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)(MSDS);
歐盟REACH: 要求當(dāng)產(chǎn)品特定條件時(shí),供應(yīng)商需沿供應(yīng)鏈向下游傳遞SDS;
歐盟CLP:產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS須包含CLP的分類和標(biāo)簽且保留67/548/EEC附件1中的分類信息;
中國(guó)GHS:由危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例、危險(xiǎn)化學(xué)品登記管理辦法、化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)規(guī)定等組成的法規(guī)體系,對(duì)SDS提出了具體要求及規(guī)范SDS。
SDS/MSDS不同版本:
編制各種不同版本的MSDS/SDS,包括GB/T16483-2008版本MSDS(中國(guó))、REACH/CLP版本SDS(歐盟)、OSHAHazCom2012版本SDS(美國(guó))、ANSI版MSDS(美國(guó))、WHMIS版MSDS(加拿大)NBR14725-4:2012版本MSDS(巴西)、CLANo.096014570版本MSDS(中國(guó)臺(tái)灣)、MOELNo.2012-14(韓國(guó))、全球GHS版本MSDS等。
MSDS/SDS的更新:
MSDS/SDS制作完成之后需要根據(jù)化學(xué)品數(shù)據(jù)改變及法規(guī)要求變動(dòng)而不定時(shí)進(jìn)行更新。隨著全球GHS制度的實(shí)施,各國(guó)都對(duì)MSDS/SDS提出新的要求,例如,歐盟CLP法規(guī)實(shí)施之后,要求SDS需要同時(shí)滿足REACH法規(guī)及CLP要求。這種情況下,企業(yè)需要對(duì)產(chǎn)品MSDS/SDS進(jìn)行更新。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門(mén)取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
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